1,1,1-Tris<4-(4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazacyclooctadec-1-ylcarbonyl)phenyl>ethan | 123902-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,1,1-Tris<4-(4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazacyclooctadec-1-ylcarbonyl)phenyl>ethan
• CAS: 123902-91-0
• 化学式: C₅₉H₉₀N₆O₁₅
• 分子量: 1123.39
• InChiKey: PHWBEHRQMWFFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  207.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4''-Ethantriyltris(benzoylchlorid) 、 1,1,1-Tris<4-(4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazacyclooctadec-1-ylcarbonyl)phenyl>ethan 生成 6,17,27,38,47,58-Hexaoxo-10,13,31,34,51,54,67,70,79,82,91,94-dodecaoxa-7,16,28,37,48,57-hexaazaundecacyclo-<20.20.20.8^7,16.8^28,37.8^48,57.2^2,5.2^18,21.2^23,26.2^39,41.2^43,46.2^59,62>octanonadeca-2,4,18,20,23,25,39,41,45,60,61,63,73,75,85...
  参考文献：
  名称：

  五环三冠状宿主：阳离子，阴离子和中性客体的选择性结合

  摘要：

  合成了三-冠主体化合物（1）-（4），并通过X-研究了（2）和（1）（1）的3：1钾配合物的结构（SCN阴离子在腔内突出）。射线分析 在酸性水溶液中，特定的有机客体分子（例如β-萘酚和萘二醇）选择性地结合在主体（2）和（3）[但不是（1）和（4）]的配合腔内。

  DOI：

  10.1039/c39900000158
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Tris<4-<10-(benzyloxycarbonyl)-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazacyclooctadec-1-ylcarbonyl>phenyl>ethan 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到1,1,1-Tris<4-(4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazacyclooctadec-1-ylcarbonyl)phenyl>ethan
  参考文献：
  名称：

  Wallon, Alexander; Werner, Ute; Mueller, Walter M., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 859 - 867

  摘要：

  DOI：