5-hydroxy-4-methyl-oct-6-en-3-one | 910618-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-hydroxy-4-methyl-oct-6-en-3-one
• 英文别名: 5-hydroxy-4-methyloct-6-en-3-one
• CAS: 910618-72-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: JEMLVPBIEUIJMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-trimethylsilyloxy-2-pentene 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 (2R,3R)-3-hydroxy-2-<(2,6-diisopropoxybenzoyl)oxy>butanedioic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-hydroxy-4-methyl-oct-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  催化不对称醛醇反应。手性（酰氧基）硼烷配合物作为通用路易斯酸催化剂的用途

  摘要：

  在由 (2R,3R)-2-O(2,6-二异丙氧基苯甲酰基) 酒石酸和硼烷-四氢呋喃制备的 20 mol% 手性（酰氧基）硼烷 (CAB) 配合物存在下，各种烯丙基三甲基硅烷与非手性醛反应生成以良好的收率提供相应的高烯丙醇，具有高非对映选择性和对映选择性。此外，3,5-双(三氟甲基)苯基硼酸和手性酒石酸衍生物制备的CAB配合物占10-20mol%，可以在不降低对映选择性的情况下提高烯丙基化反应的反应活性。观察到的选择性和亲核试剂对醛的羰基碳的重新攻击意味着扩展的过渡态模型是适用的

  DOI：

  10.1021/ja00003a047