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(4E,6E)-8-(benzyloxy)octa-4,6-dien-1-ol | 952687-96-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4E,6E)-8-(benzyloxy)octa-4,6-dien-1-ol
英文别名
——
(4E,6E)-8-(benzyloxy)octa-4,6-dien-1-ol化学式
CAS
952687-96-6
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
SQHLWZPFHVCQNP-NTBXYKKJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4E,6E)-8-(benzyloxy)octa-4,6-dien-1-ol邻苯二甲酸二甲酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以92%的产率得到(4E,6E)-8-(benzyloxy)octa-4,6-dienal
    参考文献:
    名称:
    铑 (I) 催化的 4,6-二烯醛分子内加氢酰化:环庚烯酮的新合成
    摘要:
    研究了铑 (I) 催化的 4,6-二烯醛的加氢酰化。在 C7 位具有取代基的 4,6-二烯醛的氢化酰化产生环庚烯酮衍生物作为主要产物,而在二烯部分末端没有取代基的 4,6-二烯醛的环化优先产生环戊酮衍生物。4,6-二烯中二烯部分的烯烃几何形状也影响反应过程,底物与 C6 位 E-烯烃的环化产生环庚烯酮衍生物作为主要产物,而环戊酮衍生物由在 C6 位置具有 Z-烯烃的底物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983774
  • 作为产物:
    描述:
    (2E,4E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyocta-2,4-dien-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (4E,6E)-8-(benzyloxy)octa-4,6-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    铑 (I) 催化的 4,6-二烯醛分子内加氢酰化:环庚烯酮的新合成
    摘要:
    研究了铑 (I) 催化的 4,6-二烯醛的加氢酰化。在 C7 位具有取代基的 4,6-二烯醛的氢化酰化产生环庚烯酮衍生物作为主要产物,而在二烯部分末端没有取代基的 4,6-二烯醛的环化优先产生环戊酮衍生物。4,6-二烯中二烯部分的烯烃几何形状也影响反应过程,底物与 C6 位 E-烯烃的环化产生环庚烯酮衍生物作为主要产物,而环戊酮衍生物由在 C6 位置具有 Z-烯烃的底物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983774
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