(4S,5R)-2-dimethylamino-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholane | 41235-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-2-dimethylamino-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholane
• 英文别名: (4R,5S)-N,N,3,4-tetramethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-amine
• CAS: 41235-45-4；54061-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N₂OP
• 分子量: 238.269
• InChiKey: QAFQWUORPMILTG-FCLRLEBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-2-dimethylamino-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholane 在 sulfur 作用下， 生成 (4S,5R)-2-dimethylamino-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholane sulfide
  参考文献：
  名称：

  2-二烷基氨基-3,4-二甲基-5-苯基-1,3,2-oxazaphospholane 硫化物中1,3,2-oxazaphospholane 环的固态构象

  摘要：

  二烷基氨基-3,4-二甲基-5-苯基-1,3,2-氧氮杂磷杂环戊烷硫化物（其中烷基是异丙基、乙基或甲基）通过硫化相应磷杂环戊烷获得。这些化合物的结构通过X-射线晶体结构分析确定。五元环以结晶状态存在于包络构象中。1,3,2-oxazaphospholane 环的平面部分随着取代基的扩大而发生扭曲。P 原子的环境具有扭曲四面体的几何形状。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:146–150, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1023
• 作为产物：
  描述：

  麻黄素 生成 (4S,5R)-2-dimethylamino-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholane
  参考文献：
  名称：

  螺旋磷光异构化方法

  摘要：

  对源自α-氨基醇或α-氨基酸的光学纯螺环磷酰胺进行差向异构化的多尺度动力学研究得出了机械学结论。来自同位素，溶剂和浓度效应以及活化参数值的证据与这些螺磷光烷中涉及这些分子的分子内立体性的常规差向异构机制是一致的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85158-2

文献信息

• GONCALVES H.; DORMOY J. R.; CHAPLEUR Y.; CASTRO B.; FAUDUET H.; BURGADA R+, PHOSPH. AND SULFUR, 1980, 8, NO 2, 147-152
  作者：GONCALVES H.、 DORMOY J. R.、 CHAPLEUR Y.、 CASTRO B.、 FAUDUET H.、 BURGADA R+

  DOI：——

  日期：——