(3R,4R)-N³-Boc-3,4-diaminopentanoic acid | 120452-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R)-N³-Boc-3,4-diaminopentanoic acid
• 英文别名: (3R,4R)-4-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 120452-74-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: ABUVKYBIMUNPRR-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-N-Boc-2-amino-3-azido-1-phenylbutane 在 钯 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.5h， 生成 (3R,4R)-N³-Boc-3,4-diaminopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective synthesis of (3R,4R)- and (3R,4S)-.BETA.,.GAMMA.-diamino acids from D-phenylalanine.

  摘要：

  (2R, 3S)-N-Boc-2-氨基-3-羟基-1-苯基丁烷 (9a) 和 (2R, 3S)-N-Boc-2-氨基-3-羟基-1-苯基戊烷 (9b) 通过对羟基进行SN2型取代转化为氨基，及将苯基氧化为羧基，生成(3R, 4R)-N3-Boc-3, 4-二氨基戊酸 (12a) 和(3R, 4R)-N3-Boc-3, 4-二氨基己酸 (12b)。以类似的方式，(3R, 4S)-异构体 (18a, b) 也分别由(2R, 3R)-N-Boc-2-氨基-3-羟基-1-苯基丁烷 (15a) 和(2R, 3R)-N-Boc-2-氨基-3-羟基-1-苯基戊烷 (15b) 合成，这两者是通过二手态转化反应由(2R, 3S)-N-Cbz-2-氨基-3-羟基-1-苯基丁烷 (6a) 和(2R, 3S)-N-Cbz-2-氨基-3-羟基-1-苯基戊烷 (6b) 得到的。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3341

文献信息

• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;IWASAWA, HARUO;SHIBUYA, SHIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3341-3347
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、IWASAWA, HARUO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——