[2]paracyclo[2]6-methyl(1,4)carbazolophane | 1370347-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2]paracyclo[2]6-methyl(1,4)carbazolophane
• CAS: 1370347-61-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N
• 分子量: 311.426
• InChiKey: JNWYBPKMHRWMKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-N-(4'-methylphenyl)amino[2.2]paracyclophane 在 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以38%的产率得到[2]paracyclo[2]6-methyl(1,4)carbazolophane
  参考文献：
  名称：

  合成具有[2.2]环芳烷骨架的平面手性咔唑衍生物

  摘要：

  描述了带有[2.2]对环环烷骨架的平面手性咔唑的合成。由Pd催化的C2.2N交叉偶联和随后的氧化环化反应通过两步合成，从容易获得的4-溴[2.2]对环环烷平面手性咔唑开始。

  DOI：

  10.1002/ijch.201100070

文献信息

• A Novel Carbazolophane: A Comparison of the Performance of Two Planar Chiral CP‐TADF Emitters
  作者：Jasmin Seibert、Yan Xu、Hassan Hafeez、Joachim Podlech、Ludovic Favereau、Eduard Spuling、Charlotte Waldhelm、Martin Nieger、Olaf Fuhr、Zahid Hassan、Jeanne Crassous、Ifor D. W. Samuel、Eli Zysman‐Colman、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/adfm.202401956

  日期：2024.11

  The prototypical example of a (cyclo)phane, [2.2]paracyclophane (PCP), has proven to be a versatile stereogenic moiety within the design of circularly polarized thermally activated delayed fluorescence (CP-TADF) emitters; however, the exploration of other cyclophanes within CP-TADF emitter design has been largely neglected. Here, a comparative study of the photophysical and optoelectronic properties

  （环）烷的原型例子 [2.2] 对环烷 （PCP） 已被证明是圆偏振热激活延迟荧光 （CP-TADF） 发射器设计中的多功能立体部分;然而，对 CP-TADF 发射极设计中其他环烷的探索在很大程度上被忽视了。本文对两种环烷发射器 （1,7）tBuCzpPhTrz 及其异构体 （1,4）tBuCzpPhTrz 的光物理和光电特性进行了比较研究。咔唑并嗪-三嗪化合物 （1,7）tBuCzpPhTrz 通过前所未有的分子内重排获得，是平面手性 TADF 发射极偏离 PCP 支架的第一个例子。封闭的咔唑在 （1,7）tBuCzp 中的显着几何变化导致供体强度的衰减，而刚度和空间体积的优点仍然存在。特别是，与 （1,4）tBuCzpPhTrz 相比，（1,7）tBuCzpPhTrz 在甲苯中的光致发光光谱的半峰全宽 （FWHM） 减少了 34%，蓝移减少了 20 nm。在掺杂薄膜中，化合物分别达到 91%