diethyl 4-phenethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate | 1313532-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 4-phenethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 1H-Pyrazole-3,5-dicarboxylic acid, 4-(2-phenylethyl)-, 3,5-diethyl ester；diethyl 4-(2-phenylethyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1313532-56-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: LLQHQTPMSSDQRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-phenylpenta-2,3-dienoate 、 重氮乙酸乙酯 在 磷脂酶B 作用下， 以82 %的产率得到diethyl 4-phenethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  离子液体中脂肪酶催化[3+2]环加成高效合成取代吡唑

  摘要：

  在这项工作中，建立了一种酶促方法，用于从离子液体中容易获得的重氮化合物和炔酸/联烯酸从头构建各种取代的吡唑。在最佳反应条件下（3-alkynoates or allenoates (0.5 mmol), diazo compounds (0.6 mmol), [BMIM][PF 6 ] (2 mL), C. rugosa lipase (15 mg), 45 °C, 8 h .), 以令人满意的收率 (61 %−93 %) 获得了带有不同基团的吡唑。该方法的特点是吡唑产品的取代基多种多样，而且后处理非常简单。

  DOI：

  10.1016/j.procbio.2022.11.020

文献信息

• Efficient synthesis of substituted pyrazoles Via [3+2] cycloaddition catalyzed by lipase in ionic liquid
  作者：Fengxi Li、Yaning Xu、Ciduo Wang、Chunyu Wang、Hanqing Xie、Yuelin Xu、Peng Chen、Lei Wang

  DOI：10.1016/j.procbio.2022.11.020

  日期：2023.1

  available diazo compounds and alkynoates/allenoates in ionic liquids was established. Under the optimum reaction condition (3-alkynoates or allenoates (0.5 mmol), diazo compounds (0.6 mmol), [BMIM][PF6] (2 mL), C. rugosa lipase (15 mg), 45 °C, 8 h.), pyrazoles bearing different groups were obtained in satisfactory yields (61 %−93 %). The method features a diversity of substituents of the pyrazole products

  在这项工作中，建立了一种酶促方法，用于从离子液体中容易获得的重氮化合物和炔酸/联烯酸从头构建各种取代的吡唑。在最佳反应条件下（3-alkynoates or allenoates (0.5 mmol), diazo compounds (0.6 mmol), [BMIM][PF 6 ] (2 mL), C. rugosa lipase (15 mg), 45 °C, 8 h .), 以令人满意的收率 (61 %−93 %) 获得了带有不同基团的吡唑。该方法的特点是吡唑产品的取代基多种多样，而且后处理非常简单。