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diethyl 4-phenethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate | 1313532-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 4-phenethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
英文别名
1H-Pyrazole-3,5-dicarboxylic acid, 4-(2-phenylethyl)-, 3,5-diethyl ester;diethyl 4-(2-phenylethyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
diethyl 4-phenethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
1313532-56-7
化学式
C17H20N2O4
mdl
——
分子量
316.357
InChiKey
LLQHQTPMSSDQRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-phenylpenta-2,3-dienoate重氮乙酸乙酯磷脂酶B 作用下, 以82 %的产率得到diethyl 4-phenethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    离子液体中脂肪酶催化[3+2]环加成高效合成取代吡唑
    摘要:
    在这项工作中,建立了一种酶促方法,用于从离子液体中容易获得的重氮化合物和炔酸/联烯酸从头构建各种取代的吡唑。在最佳反应条件下(3-alkynoates or allenoates (0.5 mmol), diazo compounds (0.6 mmol), [BMIM][PF 6 ] (2 mL), C. rugosa lipase (15 mg), 45 °C, 8 h .), 以令人满意的收率 (61 %−93 %) 获得了带有不同基团的吡唑。该方法的特点是吡唑产品的取代基多种多样,而且后处理非常简单。
    DOI:
    10.1016/j.procbio.2022.11.020
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