4,6-二甲基-1,3-苯二甲胺 | 1889-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲基-1,3-苯二甲胺
• 英文名称: (4,6-dimethyl-1,3-phenylene)dimethanamine
• 英文别名: 1,3-bis(aminomethyl)-4,6-dimethylbenzene；1,5-bis-aminomethyl-2,4-dimethyl-benzene；1,5-Bis-aminomethyl-2,4-dimethyl-benzol；1¹.5¹-Diamino-1.2.4.5-tetramethyl-benzol；1¹.5¹-Diamino-durol；4.6-Dimethyl-m-xylylendiamin；[5-(Aminomethyl)-2,4-dimethylphenyl]methanamine
• CAS: 1889-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: OEESPXCGNUWLEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基-1,3-苯二甲胺 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 2-amino-4-(neohexylamino)-6-<(3-((N'-((tert-butyloxy)carbonyl)amino)methyl)-4,6-dimethylbenzyl)amino>-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Mathias, John P.; Seto, Christopher T.; Simanek, Eric E., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 5, p. 1725 - 1736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(乙酰氨基甲基)-1,5-二甲基苯 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 4,6-二甲基-1,3-苯二甲胺
  参考文献：
  名称：

  Mathias, John P.; Seto, Christopher T.; Simanek, Eric E., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 5, p. 1725 - 1736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure−Function Studies of Modular Aromatics That Form Molecular Organogels
  作者：Christopher Baddeley、Zhiqing Yan、Graham King、Patrick M. Woodward、Jovica D. Badjić

  DOI：10.1021/jo071159y

  日期：2007.9.1

  three-centered hydrogen bonds and π−π aromatic interactions. The cylinders further organize into pairs through interdigitation of the methyl groups of the adjacent aromatic rings. Importantly, the lateral packing of the cylinders is enhanced as the bulk solvent polarity increases providing a mechanism for controlling the material's morphology via the solvophobic effect. Molecular mechanics (Amber) and semiempirical

  三脲基芳烃1 - 3中，每个具有不同的空间和电子特性，已被合成和其经受分层组装和凝胶的有机溶剂的能力的影响。我们发现化合物1促进伯醇中的溶胶-凝胶相转变（从CH 3 OH到C 10 H 21 OH； CGC <15 mg / mL），而2和3则不。红外光谱，X射线粉末衍射（XRPD）和透射电子显微镜（TEM）测量表明1利用三中心氢键和π-π芳族相互作用，在伯醇中组织成“圆柱体”。圆柱体通过相邻芳环的甲基的叉指状进一步成对组织。重要的是，随着整体溶剂极性的增加，圆柱体的横向填充得到了增强，从而提供了一种通过疏溶剂效应来控制材料形态的机制。分子力学（琥珀色）和半经验（AM1）的计算表明相似的构象的行为，但不同的电子性质1 - 3。因此，缺乏甲基的π缺乏2和富含π的3没有芳族氮的化合物由于无法进行有效的分层组装而无法促进醇中的溶胶-凝胶相转变，这对于形成3D纤维状网络是必不可少的。另外，我们发现
• Verfahren zur Herstellung von Urethanen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0027940A1

  公开（公告）日：1981-05-06

  Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Urethanen durch Umsetzung von Harnstoff oder Polyureten mit primären Aminen und Alkoholen im Temperaturbereich von 120 bis 350° C, bei welchem man die Umsetzung in Gegenwart von Veresterungskatalysatoren für Carbonsäuren als Katalysatoren durchführt, und die Verwendung der Verfahrensprodukte als Ausgangsmaterial zur Herstellung von organischen Isocyanaten.

  本发明涉及一种通过在 120 至 350°C 的温度范围内使脲或聚氨酯与伯胺和醇反应来生产聚氨酯的改进工艺，其中反应是在羧酸酯化催化剂作为催化剂存在的情况下进行的，并涉及将工艺产物用作生产有机异氰酸酯的起始原料。
• Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninfarbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0037986A2

  公开（公告）日：1981-10-21

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Phthalocyaninfarbstoffen, die in Form ihrer freien Säure der Formel entsprechen, worin die Substituenten und Indices die im Anmeidungstext angegebene Bedeutung besitzen, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ohne Isolierung von Zwischenstufen nacheinander Trihalogentriazine mit einem Amin und dann mit einem Diamin umsetzt und das erhaltene Zwischenprodukt, gegebenenfalls zusammen mit einem Amin mit einem Phthalocyanin-sulfochlorid zu Verbindungen der Formel (I) umsetzt.

  本发明涉及一种制备水溶性酞菁染料的新工艺。 其中的取代基和指数具有注释文字中给出的含义，其特征在于，在不分离中间体的情况下，三卤代三嗪连续地 与胺 然后与二胺 得到的中间产物，可选择与胺一起使用 酞菁磺酰氯 得到式 (I) 的化合物。
• Verfahren zur Herstellung von N- substituierten Di- und/oder Polyurethanen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0060476A2

  公开（公告）日：1982-09-22

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von niedermolekularen, N- und O-substituierten Di-und/oder Polyurethanen, bei welchem man Di- und/oder Polyamine mit primären Aminogruppen in Gegenwart mindestens eines hochsiedenden Alkohols mit N-Aryl-O-alkylurethanen bei ca. 180 bis 350°C unter einem Druck von ca. 0,1 bis 1500 mbar zur Reaktion bringt und das sich spontan bildende, dem N-Aryl-O-alkylurethan entsprechende Arylamin kontinuierlich durch Destillation aus dem Reaktionsgemisch entfernt.

  本发明涉及一种制备低分子量、N-和 O-取代型二元和/或聚氨酯的新工艺，在该工艺中，具有伯氨基的二元和/或多元胺与 N-芳基-O-烷基聚氨酯在至少一种高沸点醇的存在下，于约 180 至 350°C、约 0.1 至 1500 毫巴的压力下反应，并通过蒸馏从反应混合物中不断除去与自发形成的 N-芳基-O-烷基聚氨酯相对应的芳基胺。
• Polyurethane und ihre Verwendung zur Verdickung wässriger Systeme
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1241199A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  Die Erfindung betrifft, als Verdickungsmittel für wässrige Systeme geeignete hydrophil/ hydrophobe wasserlösliche oder wasserdispergierbare Polyurethane, die sich durch eine besonders effiziente Verdickungswirkung im high-shear-Bereich auszeichnen, sowie ihre Verwendung zur Verdickung wässriger Systeme.

  本发明涉及可用作水性体系增稠剂的亲水性/疏水性水溶性或水分散性聚氨酯，其特点是在高剪切范围内具有特别高效的增稠效果，并可用于水性体系的增稠。