7-{(S)-2-[(S)-3-tert-Butoxycarbonyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-propionylamino}-heptanoic acid allyl ester | 210630-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-{(S)-2-[(S)-3-tert-Butoxycarbonyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-propionylamino}-heptanoic acid allyl ester
• CAS: 210630-75-4
• 化学式: C₃₆H₄₇N₃O₈
• 分子量: 649.784
• InChiKey: BRNWZTUSUHVKDB-NGQVCNFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  149.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{(S)-2-[(S)-3-tert-Butoxycarbonyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-propionylamino}-heptanoic acid allyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到7-{(S)-2-[(S)-3-Carboxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-propionylamino}-heptanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  第一三环同源肽的合成。使用协调的正交脱保护实现定向环闭合

  摘要：

  发现一种或多种受体亚型的生长抑素拮抗剂仍然是一个重要的目标。因此，我们进行了同源三环肽（1）的合成，希望引起构象畸变，从而实现这一生物学目标。合成策略要求五维正交氨基保护。选择羧基和氨基保护基以确保所需的选择性闭环。还选择氨基保护基以允许两个赖氨酸ε-氨基之间的区分。实现了改进的通用环化程序，其以93％的收率提供了复杂的c-八肽13。还显示了1的生物测定结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00354-8
• 作为产物：
  描述：

  allyl 7-aminoheptanoic ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7-{(S)-2-[(S)-3-tert-Butoxycarbonyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-propionylamino}-heptanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  第一三环同源肽的合成。使用协调的正交脱保护实现定向环闭合

  摘要：

  发现一种或多种受体亚型的生长抑素拮抗剂仍然是一个重要的目标。因此，我们进行了同源三环肽（1）的合成，希望引起构象畸变，从而实现这一生物学目标。合成策略要求五维正交氨基保护。选择羧基和氨基保护基以确保所需的选择性闭环。还选择氨基保护基以允许两个赖氨酸ε-氨基之间的区分。实现了改进的通用环化程序，其以93％的收率提供了复杂的c-八肽13。还显示了1的生物测定结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00354-8