4-[1-(2-benzyloxy4-fluoro-benzoyl)-2-dimethylamino-vinyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1374846-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-[1-(2-benzyloxy4-fluoro-benzoyl)-2-dimethylamino-vinyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-[1-(2-Benzyloxy-4-fluoro-benzoyl)-2-dimethylamino-vinyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[1-(dimethylamino)-3-(4-fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1374846-24-8
• 化学式: C₂₇H₃₄FN₃O₄
• 分子量: 483.583
• InChiKey: QRPGLRUOZHZJSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(2-benzyloxy4-fluoro-benzoyl)-2-dimethylamino-vinyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 乙醇 、 肼 作用下， 反应 0.5h， 以33%的产率得到4-[3-(2-benzyloxy4-fluoro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE

  摘要：

  化学式（IA）或（IB）的化合物或其盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物是HSP90的抑制剂，并且在治疗对HSP90抑制敏感的疾病如癌症方面具有价值。在这些公式中，Ar是芳基、芳基（C1-C6烷基）、芳基（C1-C6烷基）、杂芳基、杂芳基芳基（C1-C6烷基）或杂芳基芳基（C1-C6烷基）基团，其中任何一个在其芳基或杂芳基部分中可以选择性地被取代；R1是氢或选择性取代的Cl-C6烷基；R2是氢、选择性取代的环烷基、环烯基、C1-C6烷基、C1-C6烯基或Cl-C6炔基；或者是一个羧基、羧酰胺基或羧酯基团；环A是一个非芳香性碳环或杂环，其中（i）一个环碳可以选择性地被取代，和/或（ii）一个环氮可以选择性地被一个化学式为-(Alk1)p(Cyc)n-(Alk3)m-(Z)r(Alk2)sQ的基团取代，其中Alk1、Alk2和Alk3是选择性取代的C1-C3烷基，Cyc是一个选择性取代的碳环或杂环基团；m、n、p、r和s独立地为0或1，Z是-0-、-S-、-(C=O)-、-S02-、-C(=O)O-、-OC(=O)-、-NW-、-C(=O)NRA-、-NRAC(=O)-、-SO2NRA-或-NRASO2-，其中RA是氢或C1-C6烷基，Q是氢或一个选择性取代的碳环或杂环基团。

  公开号：

  WO2004056782A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-(benzyloxy)-2-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-4'-fluoroacetophenone 以 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give crude 4-[1-(2-benzyloxy-4-fluoro-benzoyl)-2-dimethylamino-vinyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester的产率得到4-[1-(2-benzyloxy4-fluoro-benzoyl)-2-dimethylamino-vinyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds

  摘要：

  化合物的式（IA）或（IB）或其盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物是HSP90的抑制剂，对于对HSP90抑制响应的疾病如癌症的治疗具有价值。在式中，Ar是芳基，芳基（C1-C6烷基），芳基（C1-C6烷基），杂芳基，杂芳基芳基（C1-C6烷基）或杂芳基芳基（C1-C6烷基）基团，其中任何一个在其芳基或杂芳基部分中可选择性地被取代；R1是氢或可选择性取代的C1-C6烷基；R2是氢，可选择性取代的环烷基，环烯基，C1-C6烷基，C1-C6烯基或C1-C6炔基；或者是羧基，羧酰胺或羧酸酯基团；环A是非芳香性碳环或杂环，其中（i）环碳原子可选择性取代，和/或（ii）环氮原子可选择性地被式-(Alk1)p(Cyc)n-(Alk3)m-(Z)r-(Alk2)sQ的基团取代，其中Alk1，Alk2和Alk3是可选择性取代的C1-C3烷基，Cyc是可选择性取代的碳环或杂环基团；m，n，p，r和s独立地为0或1，Z是—O—，—S—，—（C═O）—，—S02-，—C（═O）O—，—OC（═O）—，—NW—，—C（═O）NRA—，—NRAC（═O）—，—SO2NRA—或—NRASO2—，其中RA是氢或C1-C6烷基，Q是氢或可选择性取代的碳环或杂环基团。

  公开号：

  US20060148817A1