tert-butyl [(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-ethyl][2-[4-[1-isopropyl-3-[[(methylsulfonyl)amino]-carbonyl]-1H-indol-6-yl]phenyl]ethyl]carbamate | 881408-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-ethyl][2-[4-[1-isopropyl-3-[[(methylsulfonyl)amino]-carbonyl]-1H-indol-6-yl]phenyl]ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl [(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl][2-[4-[1-isopropyl-3-[[(methylsulfonyl)amino]-carbonyl]-1H-indol-6-yl]phenyl]ethyl]carbamate；tert-butyl N-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-N-[2-[4-[3-(methylsulfonylcarbamoyl)-1-propan-2-ylindol-6-yl]phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 881408-75-9
• 化学式: C₃₉H₄₈ClN₃O₇S
• 分子量: 738.345
• InChiKey: DMVNPNGXKUFDMU-TYIYNAFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-ethyl][2-[4-[1-isopropyl-3-[[(methylsulfonyl)amino]-carbonyl]-1H-indol-6-yl]phenyl]ethyl]carbamate 以 甲醇 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 6-[4-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]-1-isopropyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indole-3-carboxamide hydrochloride (81 mg)的产率得到6-[4-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]-1-isopropyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indole-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种公式[I]的化合物：其中（a）中，其中-Y-、R4、R5和R6分别如描述中所定义，R1为氢、卤素、低烷基、羟基等，R2为氢、低烷基或羟基（低）烷基，R3为氢或氨基保护基，R7为氢、低烷基、环（低）烷基、低R9烯基，-Z-R9或（b）中，其中-Z-为-0-、-S-、R9-SO-或-SO2-，每个R9独立地为氢、低烷基、环（低）烷基等，R8为-D-E-R10，其中-D-为-CONHSO2-或-S02NHCO-，E为键或低烷基，R10为卤素、氰基、羧基等，或其前药或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对预防和/或治疗溃疡、过度活跃的膀胱等方面有用。

  公开号：

  US07928264B2
• 作为产物：
  描述：

  6-[4-[2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-(3-chloro-phenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]amino]-ethyl]phenyl]-1-isopropyl-1H-indole-3-carboxylic acid 、 甲基磺酰胺 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl [(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-ethyl][2-[4-[1-isopropyl-3-[[(methylsulfonyl)amino]-carbonyl]-1H-indol-6-yl]phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMINOALCOOL

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物[I]：其中（a）中的-Y-，R4，R5和R6分别如描述中定义，等等，R1为氢，卤素，低烷基，羟基等，R2为氢，低烷基或羟基（低）烷基，R3为氢或氨基保护基，R7为氢，低烷基，环（低）烷基，低R9烯基，-Z-R9或（b），其中-Z-为-0-，-S-，R9-SO-或-SO2-，每个R9独立地为氢，低烷基，环（低）烷基等，R8为-D-E-R10，其中-D-为-CONHSO2-或-S02NHCO-，E为键或低烷基，R10为卤素，氰基，羧基等，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗溃疡，过度活跃的膀胱等疾病是有用的。

  公开号：

  WO2006033446A1

文献信息

• Aminoalcohol Derivatives
  申请人：Hattori Kouji

  公开号：US20080039506A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein (a), in which —Y—, R 4 , R 5 and R 6 are 4 R 5 each as defined in the description, etc., R 1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, etc., R 2 is hydrogen, lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl, R 3 is hydrogen or an amino protective group, 20 R7 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower R9 alkenyl, -Z-R 9 or (b), in which -Z- is -0-, —S—, R 9 —SO— or —SO 2 —, and each R 9 is independently hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, etc., and R 8 is -D-E-R , in which -D- is —CONHSO 2 — or —S0 2 NHCO—, E is bond or lower alkylene, and R 10 is halogen, cyano, carboxy, etc., or a prodrug thereof or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of ulcer, overactive bladder, and the like.

  本发明涉及一种式[I]的化合物：其中（a）中，-Y-，R4，R5和R6与描述中定义的4R5等同，R1为氢，卤素，较低的烷基，羟基等，R2为氢，较低的烷基或羟基（较低的）烷基，R3为氢或氨基保护基，R7为氢，较低的烷基，环（较低的）烷基，较低的烯基，-Z-R9或（b）中，-Z-为-0-，-S-，R9-SO-或-SO2-，每个R9都是独立的氢，较低的烷基，环（较低的）烷基等，R8为-D-E-R，其中-D-为-CONHSO2-或-S02NHCO-，E为键或较低的亚烷基，R10为卤素，氰基，羧基等，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗溃疡，过度活跃的膀胱等具有用途。
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1791811A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US7928264B2
  申请人：——

  公开号：US7928264B2

  公开（公告）日：2011-04-19