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5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole hydrochloride | 1028092-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole hydrochloride
英文别名
5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole;hydrochloride
5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole hydrochloride化学式
CAS
1028092-52-5
化学式
C9H7FN2*ClH
mdl
——
分子量
198.627
InChiKey
LUHODUMTTGSCSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种简单的模块化方法合成3,4,5-三取代的吡唑
    摘要:
    描述了用于在区域上可控制地制备在所有三个碳原子上均带有取代基的吡唑的模块化方法。该方法的核心是使用可转换的金属导向基团(MDG),以实现吡唑环的3位和5位的顺序直接锂化。从这些锂化中间体获得的吡唑硼酸酯可以在开发的非水条件下进行有效的Suzuki交叉偶联,从而将不良的蛋白水解性脱硼降至最低。4-位的卤代提供了在剩余的碳原子上进行取代的手段。
    DOI:
    10.1021/jo800321p
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS P-38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE P.38 MAP KINASE
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1999057101A1
    公开(公告)日:1999-11-11
    (EN) The present invention relates to certain pyrazole derivatives of Formula (I) that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.(FR) L'invention concerne certains dérivés de pyrazole, représentés par la formule (I), qui constituent des inhibiteurs de MAP p-38 kinase. L'invention concerne également des compositions renfermant ces dérivés, des procédés relatifs à l'utilisation desdites compositions et des procédés relatifs à leur élaboration.
    该发明涉及某些式(I)的吡唑生物,它们是p-38 MAP激酶抑制剂,包含它们的制药组合物,使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS P-38 MAP KINASE INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1075467A1
    公开(公告)日:2001-02-14
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