bis(N-benzyl)salicylideneiminatocobalt(II) | 16972-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N-benzyl)salicylideneiminatocobalt(II)
• 英文别名: bis(salicylidene-benzylaminato)-cobalt(II)
• CAS: 16972-54-6
• 化学式: C₂₈H₂₄CoN₂O₂
• 分子量: 479.504
• InChiKey: CFICOLGLZXKOEA-UXZGHTKGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N-benzyl)salicylideneiminatocobalt(II) 在 双氧水 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tris(salicylidene-benzylaminato)-cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  Endo, J., Nippon Kagaku Kaishi, 1944, vol. 65, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) acetate 、 水杨醛 、 苄胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 bis(N-benzyl)salicylideneiminatocobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  The Metal Complexes of Tris-anhydro-o-aminobenzaldehyde^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01649a073
• 作为试剂：
  描述：

  氧气 、 肼 在 bis(N-benzyl)salicylideneiminatocobalt(II) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 氮
  参考文献：
  名称：

  Studies of catalytic properties of some oxygen carriers in hydrazine oxidation processes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80112-7

文献信息

• Synthesis and¹⁵N nuclear magnetic resonance shift tensors of bent nitrosyl complexes with N-substituted salicylideneiminate coligands; the shift tensor as a criterion of MNO bond angle
  作者：Christopher J. Groombridge、Leslie F. Larkworthy、Agathe Marécaux、David C. Povey、Gallienus W. Smith、Joan Mason

  DOI：10.1039/dt9920003125

  日期：——

  A series of nitrosylcobalt–Schiff base complexes [Co(NO)(asal)2][asal =N-alkyl- or N-aryl-salicylideneiminate, o-OC6H4CHNR, R = Me(msal), Et(esal), Bun(bsal), Ph(phsal) or CH2Ph(bzsal)] has been prepared. Single-crystal X-ray structure analysis of the esal derivative shows the molecule to be pyramidal with a bent apical nitrosyl group [Co–N 1.738(12), N–O 1.16(2)Å, Co–N–O 129(1)°] and a trans arrangement

  一系列亚硝酰基钴-席夫碱配合物[Co（NO）（asal）2 ] [asal = N-烷基-或N-芳基-水杨亚胺基，o -OC 6 H 4 CH NR，R = Me（msal），Et（ esal），Bu n（bsal），Ph（phsal）或CH 2 Ph（bzsal）]。esal衍生物的单晶X射线结构分析显示，该分子呈锥体状，带有一个弯曲的顶端亚硝酰基[Co–N 1.738（12），N–O 1.16（2）Å，Co–N–O 129（1） ）°]和基础配体的反式排列[Co-O 1.833（6），Co-N 1.950（6）Å]。晶体是正交晶体，空间群Pbca，a = 9.544（3），b= 17.000（3），c = 11.359（3）Å，Z = 4；对于822个观察到的反射，该结构被细化为R = 0.059。这些化合物在溶液中不是很稳定，但是[Co（15 NO）（asal）2 ]固体以及[Co（15
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 92, page 200 - 202
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Influence of the nature of the metal ion on the rate of reduction of coordinated azomethine group
  作者：A. A. Medzhidov、S. G. Mamedova、A. Aydin、B. Yalcin、S. Tascioglu、E. Kaki

  DOI：10.1134/s1070363207100155

  日期：2007.10

  The kinetics of reduction of the azomethine bond in various Schiff bases and their transition metal complexes with sodium borohydride in dimethylformamide and ethanol solutions was studied. The reduction rate depends on both the structure of the starting Schiff bases and the nature of the metal ion. In transition metal N-phenylsalicylaldiminates, the rate of reduction of the azomethine group increases in the order Zn(II) < Ni(II) < Cu(II) < Co(II) < VO(II) < Mn(II). Similar trend is observed in other series of metal complexes with Schiff bases. The revealed trends are opposite to the Irving-Williams series of stability of complexes. This fact suggests that the major factor affecting the rate of reduction of the coordinated azomethine bond is the strength of its bonding with the metal ion. Depending on particular metal ion, the complexation can either decelerate or accelerate the reduction.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 168, page 689 - 690
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Endo, J., Nippon Kagaku Kaishi, 1944, vol. 65, p. 428 - 434
  作者：Endo, J.

  DOI：——

  日期：——