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6-benzyloxy-2,3-difluorobenzaldehyde | 947279-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-benzyloxy-2,3-difluorobenzaldehyde
英文别名
2,3-Difluoro-6-(phenylmethoxy)benzaldehyde;2,3-difluoro-6-phenylmethoxybenzaldehyde
6-benzyloxy-2,3-difluorobenzaldehyde化学式
CAS
947279-31-4
化学式
C14H10F2O2
mdl
——
分子量
248.229
InChiKey
LAMBGALWSSFTTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二氟水杨醛溴甲苯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到6-benzyloxy-2,3-difluorobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Structure–Activity Relationship and In Silico Evaluation of cis- and trans-PCPA-Derived Inhibitors of LSD1 and LSD2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.2c00294
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文献信息

  • Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
    申请人:Doherty George A.
    公开号:US08557983B2
    公开(公告)日:2013-10-15
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,包含该化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
  • APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20140088106A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    本发明揭示了一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,包含该化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
  • US8557983B2
    申请人:——
    公开号:US8557983B2
    公开(公告)日:2013-10-15
  • US9029404B2
    申请人:——
    公开号:US9029404B2
    公开(公告)日:2015-05-12
  • Structure–Activity Relationship and <i>In Silico</i> Evaluation of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-PCPA-Derived Inhibitors of LSD1 and LSD2
    作者:Hideaki Niwa、Chiduru Watanabe、Shin Sato、Toshiyuki Harada、Hisami Watanabe、Ryo Tabusa、Shunsuke Fukasawa、Ayane Shiobara、Tomoko Hashimoto、Osamu Ohno、Kana Nakamura、Keiko Tsuganezawa、Akiko Tanaka、Mikako Shirouzu、Teruki Honma、Kenji Matsuno、Takashi Umehara
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.2c00294
    日期:2022.9.8
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