4-[2-[2-(4-Methoxybut-2-ynoxy)ethoxy]ethoxy]but-2-ynyl but-2-ynoate | 929021-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[2-[2-(4-Methoxybut-2-ynoxy)ethoxy]ethoxy]but-2-ynyl but-2-ynoate
• CAS: 929021-68-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: TXQNNDSEZWIFFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[2-(4-Methoxybut-2-ynoxy)ethoxy]ethoxy]but-2-ynyl but-2-ynoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 氢气 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (13-hydroxymethyl-15-methoxymethyl-14-methyl-3,6,9-trioxa-bicyclo[9.3.1]pentadeca-1⁽¹⁴⁾,11⁽¹⁵⁾,12-trien-12-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  铑催化炔烃环三聚反应对映选择性合成平面手性元环芳烃

  摘要：

  我们通过阳离子铑（I）/（R）-H8-BINAP配合物催化的炔环三聚反应，首次实现了平面手性环芳烃的催化对映选择性合成。该反应代表了一种制备平面手性 [7]-[10] 环芳烃的通用新方法。

  DOI：

  10.1021/ja0679127
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 4-[2-[2-(4-Methoxybut-2-ynoxy)ethoxy]ethoxy]but-2-ynyl but-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化炔烃环三聚反应对映选择性合成平面手性元环芳烃

  摘要：

  我们通过阳离子铑（I）/（R）-H8-BINAP配合物催化的炔环三聚反应，首次实现了平面手性环芳烃的催化对映选择性合成。该反应代表了一种制备平面手性 [7]-[10] 环芳烃的通用新方法。

  DOI：

  10.1021/ja0679127

文献信息

• Enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes through cationic Rh(I)/modified-BINAP-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations
  作者：Ken Tanaka、Hiromi Sagae、Kazuki Toyoda、Masao Hirano

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.085

  日期：2008.1

  We have achieved the first catalytic enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes by means of cationic Rh(I)/(S)-xyl-H-8-BINAP or (R)-H-8-BINAP complex-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations. This highly enantioselective catalysis represents a versatile new method for the preparation of planar-chiral metacyclophanes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.