tert-butyl 3-oxohept-6-ynoate | 1431726-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-oxohept-6-ynoate
• CAS: 1431726-79-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: WIMZZXPOHADFNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxohept-6-ynoate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于活细胞内羧基残基化学选择性生物偶联的 2H-氮杂环基试剂

  摘要：

  通过化学试剂进行蛋白质修饰在人类疾病的治疗中发挥了重要作用。然而，目前使用的试剂仅限于对半胱氨酸和赖氨酸残基进行共价修饰。因此，需要开发可以共价修饰其他残基的新方法。尽管羧基残基对于维持蛋白质功能至关重要，但目前很少有选择性标记反应可用。在这里，我们描述了一种新型反应探针，3-苯基-2H-氮丙啶，它能够在体外和原位条件下以优异的效率对蛋白质中的羧基进行化学选择性修饰。此外，使用定量化学蛋白质组学平台对活性羧基残基进行了蛋白质组范围的分析。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12116
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl 3-oxohept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  有机催化吗啡的不对称合成

  摘要：

  开发了一种通用的有效有机催化合成ee高达92％的对映体富集的吗啡的方法。用一锅串联不对称有机催化迈克尔加成反应构建吗啡骨架，然后从容易获得的起始原料中进行多米诺罗宾逊环化/氮杂-迈克尔分子内反应序列。

  DOI：

  10.1021/ol400926p

文献信息

• 氮杂环丙烯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN111808006B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明涉及一种具有式I所示结构的氮杂环丙烯类化合物及其制备方法和应用。所述的氮杂环丙烯类化合物对蛋白质氨基酸残基的标记(修饰)具有高选择性及高效性，可选择性修饰酸性氨基酸残基，并且标记效果好，可用于对蛋白质的活性研究，对化学蛋白质组学应用和共价抑制剂的开发至关重要。