1-phenyl-3-methyl-4-(4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl)-5-hydroxypyrazole | 1401619-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-4-(4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl)-5-hydroxypyrazole
• CAS: 1401619-37-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 300.341
• InChiKey: ZOHQJXBVZFMCAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-methyl-4-(4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl)-5-hydroxypyrazole 、 邻氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以82%的产率得到[5-Methyl-4-(4-methylthiadiazole-5-carbonyl)-2-phenylpyrazol-3-yl] 2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-噻二唑部分的酰基吡唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  一系列新的含1,2,3-噻二唑环3a - 3m的酰基吡唑衍生物是通过1-苯基-3-甲基-4-取代的苯甲醛或4-甲基1,2,3-噻二唑的缩合反应合成的5-羰基）-5-羟基吡唑2与4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羰基氯或取代的苯甲酰氯。通过IR，1 H-NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物3在100 mg / L的浓度下对双子叶植物（甘蓝型油菜）表现出中度至良好的除草活性。例如，化合物3e，3f，3g和3k对野菜双歧杆菌分别具有74.6％，72.2％，70.3％和84.5％的抑制作用，而市售除草剂Sulcotrione在相同浓度下仅显示35.0％的抑制作用。而且，这些化合物对野菜双歧杆菌的除草活性高于棘手chin。但是，这些化合物在10 mg / L的浓度下显示出较弱的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.790
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-羰酰氯 、 依达拉奉 在 calcium hydroxide 、 calcium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到1-phenyl-3-methyl-4-(4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl)-5-hydroxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型4-酰基-2,5-二取代-3-羟基吡唑和4-芳基羰基-3-取代异恶唑-5-酮的合成及除草活性

  摘要：

  两套新颖的4-酰基-2,5-二取代-3-羟基吡唑3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h和4-芳基羰基3取代的异恶唑5酮7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h，7i由2,5-二取代-2,4-二氢-吡唑-1-或3-取代-4 H-异恶唑-5-的Scotton-Baumann反应合成一个6和各种酰氯，然后在氢氧化钙和氧化钙作为催化剂的情况下进行弗里斯重排。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。1 H NMR表明化合物3以烯醇形式存在且化合物7以酮构型存在。初步生物测定的结果表明，在100 mg / L的浓度下，某些标题化合物3和7对甘蓝型油菜表现出中度至良好的除草活性。异恶唑化合物7对野菜双歧杆菌表现出更好的除草活性L.比吡唑化合物3的浓度为100 mg / L。此外，大多数的异恶唑化合物对显示较高的除草活性油菜L.比稗。但是，这些化合物在10 mg / L的浓度下除草活性较弱。

  DOI：

  10.1002/jhet.1659