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(Z)-13-(5-N-pentylfuran-2-yl)tridec-8-en-1-ol
(Z)-13-(5-N-pentylfuran-2-yl)tridec-8-en-1-ol | 1184845-55-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-13-(5-N-pentylfuran-2-yl)tridec-8-en-1-ol
英文别名
——
CAS
1184845-55-3
化学式
C
22
H
38
O
2
mdl
——
分子量
334.543
InChiKey
RBENLBRBZJDUNY-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-13-(5-N-pentylfuran-2-yl)tridec-8-en-1-ol
在 Jones reagent 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以80%的产率得到13-(5-N-pentylfuran-2-yl)tridec-8(Z)-enoic acid
参考文献:
名称:
含有环氧化物生物等排体的 14,15-Epoxyeicosa-5,8,11-trienoic Acid (14,15-EET) 替代物:对血管松弛和可溶性环氧化物水解酶抑制的影响
摘要:
All- cis -14,15-epoxyeicosa-5,8,11-trienoic acid (14,15-EET) 是一种不稳定的血管舒张类二十烷酸,通过细胞色素 P450 加氧酶从花生四烯酸产生。合成了一系列含有环氧化物生物电子等排体的稳健、部分饱和的类似物,并评估其对预收缩牛冠状动脉环的松弛和可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的体外抑制作用。根据生物等排体及其在碳链上的位置,观察到不同程度的血管舒张和/或 sEH 抑制。例如,草酰胺16和N - i Pr-酰胺20相当(ED 501.7 μM) 至 14,15-EET 作为血管舒张剂,但作为 sEH 抑制剂的效力大约低 10-35 倍(IC 50分别为 59 和 19 μM);未取代的尿素12在两种测定中都显示出有用的活性(ED 50 3.5 μM,IC 50 16 nM)。这些数据揭示了两种药效团的不同结构参数,可以帮助开发有效和特定的体内候选药物。
DOI:
10.1021/jm900634w
作为产物:
描述:
(Z)-tertbutyl(13-(5-N-pentylfuran-2-yl)tridec-8-enyloxy)diphenylsilane 在
四丁基氟化铵
、
水
、
氯化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 以780 mg的产率得到(Z)-13-(5-N-pentylfuran-2-yl)tridec-8-en-1-ol
参考文献:
名称:
含有环氧化物生物等排体的 14,15-Epoxyeicosa-5,8,11-trienoic Acid (14,15-EET) 替代物:对血管松弛和可溶性环氧化物水解酶抑制的影响
摘要:
All- cis -14,15-epoxyeicosa-5,8,11-trienoic acid (14,15-EET) 是一种不稳定的血管舒张类二十烷酸,通过细胞色素 P450 加氧酶从花生四烯酸产生。合成了一系列含有环氧化物生物电子等排体的稳健、部分饱和的类似物,并评估其对预收缩牛冠状动脉环的松弛和可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的体外抑制作用。根据生物等排体及其在碳链上的位置,观察到不同程度的血管舒张和/或 sEH 抑制。例如,草酰胺16和N - i Pr-酰胺20相当(ED 501.7 μM) 至 14,15-EET 作为血管舒张剂,但作为 sEH 抑制剂的效力大约低 10-35 倍(IC 50分别为 59 和 19 μM);未取代的尿素12在两种测定中都显示出有用的活性(ED 50 3.5 μM,IC 50 16 nM)。这些数据揭示了两种药效团的不同结构参数,可以帮助开发有效和特定的体内候选药物。
DOI:
10.1021/jm900634w
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