4,6-bis{[N-methyl-N'-(pyridin-2-yl)methylidene]hydrazino}-2-phenylpyrimidine | 618428-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-bis{[N-methyl-N'-(pyridin-2-yl)methylidene]hydrazino}-2-phenylpyrimidine
• CAS: 618428-41-4
• 化学式: C₂₄H₂₂N₈
• 分子量: 422.492
• InChiKey: QDHHKWFAGVJZTQ-XUIWWLCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(1-methylhydrazino)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine 、 4,6-bis{[N-methyl-N'-(pyridin-2-yl)methylidene]hydrazino}-2-phenylpyrimidine 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以25%的产率得到pyridine-2-carboxaldehyde methyl[6-(1-methylhydrazino)-2-phenylpyrimidin-4-yl]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  在金属离子配位压力下，分子螺旋结构动态库向[2×2]网格状阵列的选择性生成的驱动演化

  摘要：

  结构动力学、自组装和螺旋折叠控制在高效的 Sc(OTf)3/微波催化的螺旋寡腙链的转化中结合在一起，通过组件的组装、解离和交换产生高度多样化的互变成分动态库. ScIII 促进的交换的转亚胺型机制及其区域选择性仅发生在螺旋链的末端，允许从不对称链开始时进行定向末端聚合/解聚过程。随后，在 ZnII 离子存在的情况下，通过从相互转换链的动态组中生成正确配体的组分重组，一个特定的库被用于定量表达 [2 x 2] 网格状金属超分子阵列。

  DOI：

  10.1021/ja0666452
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4,6-bis(1-methylhydrazino)-2-phenylpyrimidine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-bis{[N-methyl-N'-(pyridin-2-yl)methylidene]hydrazino}-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  四核Zn2+腙[2×2]网格型配合物的自组装、结构和溶液动力学

  摘要：

  我们描述了基于双（腙）嘧啶络合亚基和八面体配位的 [2×2]Zn2+4 网格络合物的自组装过程以及结构和物理化学性质，其中涉及双三齿配体 7-12 Zn2+ 离子。NMR 光谱数据和 X 射线晶体结构结果表明，在溶液和固态中，配合物 13-18 采用非常紧凑的排列，提供稳定的 [2×2] 腙网格阵列。苯环和配合物中垂直配体的腙单元之间的 π-π 堆积诱导了完美的正交排列，适用于自组织金属超分子系统中的应用。锌配合物提供了研究酸碱化学的机会，而不会因顺磁性或氧化还原化学而产生额外影响。中间质子化网格在 NMR 时间尺度上经历相对快速的质子交换，尖锐的嘧啶质子共振的存在表明负电荷沿配体骨架存在显着离域。观察到苯环的旋转。它可能涉及一种机制，其中一个配体部分解离，允许最初插入的苯基在末端吡啶重新配位之前旋转。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejic.200500963

文献信息

• Generation of Dynamic Constitutional Diversity and Driven Evolution in Helical Molecular Strands under Lewis Acid Catalyzed Component Exchange
  作者：Nicolas Giuseppone、Jean-Louis Schmitt、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/anie.200460343

  日期：2004.9.20