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3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-benzyloxyethylidene)-α-D-glucopyranose | 4258-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-benzyloxyethylidene)-α-D-glucopyranose
英文别名
3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose 1,2-(benzylorthoacetate);[(3aR,5R,6R,7S,7aR)-6,7-diacetyloxy-2-methyl-2-phenylmethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl acetate
3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-benzyloxyethylidene)-α-D-glucopyranose化学式
CAS
4258-14-4;88293-80-5;142184-40-5;144301-88-2
化学式
C21H26O10
mdl
——
分子量
438.431
InChiKey
RACGAOPTLXZRBV-AVZCSXTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过有机催化的开环聚合反应获得新的碳水化合物官能化的聚丙交酯
    摘要:
    已评估了使用各种碳水化合物引发剂的4-二甲基氨基吡啶(DMAP)催化的丙交酯开环聚合反应对聚丙交酯的功能化作用。带有游离伯醇(Glc-1r)和游离仲醇(Glc-2r),葡萄糖和环糊精二醇衍生物(Glc-二醇和CD-二醇),甲基-α - d-吡喃葡萄糖苷(Glc- Me)和天然β-环糊精(CD)用作启动器。根据碳水化合物衍生物的溶解度,聚合反应在氯化溶剂和本体中进行。在没有副反应的情况下,以高收率获得相对较窄的分布,从而提供了100%的官能化效率。报道了新的碳水化合物连接官能化的聚丙交酯和碳水化合物核心星形聚丙交酯的催化合成。
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2011.08.040
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用2-氯-1,3-二甲基咪唑啉鎓氯化物高效合成α-糖基氯化物:快速单锅糖基化的便捷方案
    摘要:
    已经开发了一种方便的方法,可以使用2-氯-1,3-二甲基咪唑啉鎓盐在15-30分钟内以80-96%的高产率合成α-糖基氯供体。该方法可实现快速,直接的一锅糖基化反应,且总收率高。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800360
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文献信息

  • An environmentally benign and practical synthesis of sugar orthoesters promoted by potassium fluoride
    作者:Shin-ichiro Shoda、Masashi Moteki、Ryuko Izumi、Masato Noguchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.09.175
    日期:2004.11
    An extremely practical method for synthesis of sugar orthoesters has been developed without using any organic amines or heavy metals as additives. Various sugar orthoesters were prepared in good yields by the reaction of an acylated glycosyl bromide and an alcohol in the presence of potassium fluoride.
    已经开发了一种非常实用的糖原酸合成方法,无需使用任何有机胺或重属作为添加剂。通过在存在下酰化的糖基化物和醇的反应以高收率制备各种糖原酸
  • The synthesis and characterisation of 2-O-(6-O-l-glycero-α,β-d-manno-heptopyranosyl-α-d-glycopyranosyl)- α,β-d-glucopyranose
    作者:Sergey A. Nepogodev、Zbigniew Pakulski、Aleksander Zamojski、Otto Holst、Helmut Brade
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)90992-3
    日期:1992.7
    The title compounds were synthesised, and appropriate derivatives were characterised by GLC, GLC-MS, and NMR spectroscopy. The GLC and GLC-MS data proved 2-O-(6-O-L-glycero-alpha-D-manno-heptopyranosyl-alpha-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranose to be a constituent of the outer-core region of the lipopolysaccharide from Escherichia coli K-12, indicating the heptosyl residue to be linked to the terminal glucopyranose residue.
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