N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(2-nitrophenyl)-D-serine | 158892-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(2-nitrophenyl)-D-serine
• 英文别名: O-(o-nitrophenyl)-N-t-butoxycarbonyl-D-serine；N-Boc-O-(2-nitrophenyl)-D-serine；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2-nitrophenoxy)propanoic acid
• CAS: 158892-15-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₇
• 分子量: 326.306
• InChiKey: PMDFZPHGVXNDOE-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(2-nitrophenyl)-D-serine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl (R)-(5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  벤조[b][1,4]옥사제핀 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 키나아제 관련 질환 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  这是关于含有苯并[b][1,4]氧杂喹啉衍生物和其作为有效成分的治疗激酶相关疾病的药学组合物的内容，本发明提供的苯并[b][1,4]氧杂喹啉衍生物在一方面具有对ABL1、ABL2、AURKB、BRK、CDK11、CDK8、CDK9、CDKL2、CIT、DDR1、FLT3、FLT3、HIPK4、HUNK、JAK3、KIT、LOK、LTK、MET、MET、MLK2、MUSK、MYO3A、PAK3、PCTK3、PDGFRA、PDGFRB、RIPK1、TIE1和ZAK等一种或多种激酶的优异抑制活性，因此可用作激酶相关疾病的治疗药物。

  公开号：

  KR20200088945A
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-丝氨酸 、 1-氟-2-硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(2-nitrophenyl)-D-serine
  参考文献：
  名称：

  벤조[b][1,4]옥사제핀 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 키나아제 관련 질환 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  这是关于含有苯并[b][1,4]氧杂喹啉衍生物和其作为有效成分的治疗激酶相关疾病的药学组合物的内容，本发明提供的苯并[b][1,4]氧杂喹啉衍生物在一方面具有对ABL1、ABL2、AURKB、BRK、CDK11、CDK8、CDK9、CDKL2、CIT、DDR1、FLT3、FLT3、HIPK4、HUNK、JAK3、KIT、LOK、LTK、MET、MET、MLK2、MUSK、MYO3A、PAK3、PCTK3、PDGFRA、PDGFRB、RIPK1、TIE1和ZAK等一种或多种激酶的优异抑制活性，因此可用作激酶相关疾病的治疗药物。

  公开号：

  KR20200088945A

文献信息

• Benzothiazepine and benzoxazepine derivatives as cholecystokinin
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US05618808A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  The present invention relates to novel substituted benzothiazepines and benzoxazepines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9 and X are as defined below, and to novel intermediates used in the synthesis of such compounds. Such compounds are useful in the treatment and prevention of gastrointestinal disorders, pain and anxiety disorders.

  本发明涉及新型的取代苯并噻二唑和苯并噁唑的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和X的定义如下，并涉及用于合成此类化合物的新型中间体。这些化合物在治疗和预防胃肠道疾病、疼痛和焦虑症方面具有用途。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20170183332A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，以及制备和使用它们的方法。
• Heterocyclic amides as kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10292987B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A. L 和 B 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• Structure-based bioisosterism design of thio-benzoxazepinones as novel necroptosis inhibitors
  作者：Chunnian Xia、Zhengguang Yao、Lijuan Xu、Wannian Zhang、Haihu Chen、Chunlin Zhuang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113484

  日期：2021.8
• BENZOTHIAZEPINE AND BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0648213A1

  公开（公告）日：1995-04-19