1-(3-Phenylprop-2-enyl)piperazine hydrochloride | 163596-56-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Phenylprop-2-enyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-phenylprop-2-enyl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 163596-56-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂*ClH
• 分子量: 238.76
• InChiKey: UMFBQHJNONURJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200oC (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

用途：该物质作为药物中间体，是合成钙拮抗剂类药物桂利嗪和氟桂嗪的关键成分。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Phenylprop-2-enyl)piperazine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-肉桂基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  一种肉桂基哌嗪的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种肉桂基哌嗪的合成方法，将溶媒投入到反应釜中，加入哌嗪溶解均匀，在20~25℃的条件下滴加盐酸使反应液PH=2作为终点，反应1h后冷却到20℃，离心甩滤得到哌嗪二盐酸盐；将溶媒投入反应釜中，边搅拌边加入哌嗪二盐酸盐和哌嗪，在68~85℃的条件下反应0.5~3小时；降温至45~55℃滴加肉桂基氯，滴加完毕后升温到60~75℃保温反应1~4小时，然后降温至10~35℃，离心分离，母液抽入蒸馏反应釜中，加热蒸馏母液回收溶媒，加入纯化水，滴加碱液调节PH为9~12，加入氯仿萃取、干燥，蒸干氯仿得到肉桂基哌嗪，本发明减少了生产步骤和污染物的排放，更加适合于现代工业生产。

  公开号：

  CN106366051A
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 、 哌嗪盐酸盐水合物 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-Phenylprop-2-enyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种肉桂基哌嗪的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种肉桂基哌嗪的合成方法，将溶媒投入到反应釜中，加入哌嗪溶解均匀，在20~25℃的条件下滴加盐酸使反应液PH=2作为终点，反应1h后冷却到20℃，离心甩滤得到哌嗪二盐酸盐；将溶媒投入反应釜中，边搅拌边加入哌嗪二盐酸盐和哌嗪，在68~85℃的条件下反应0.5~3小时；降温至45~55℃滴加肉桂基氯，滴加完毕后升温到60~75℃保温反应1~4小时，然后降温至10~35℃，离心分离，母液抽入蒸馏反应釜中，加热蒸馏母液回收溶媒，加入纯化水，滴加碱液调节PH为9~12，加入氯仿萃取、干燥，蒸干氯仿得到肉桂基哌嗪，本发明减少了生产步骤和污染物的排放，更加适合于现代工业生产。

  公开号：

  CN106366051A

文献信息

• 一种肉桂基哌嗪的合成方法
  申请人：郑州瑞康制药有限公司

  公开号：CN106366051A

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明公开了一种肉桂基哌嗪的合成方法，将溶媒投入到反应釜中，加入哌嗪溶解均匀，在20~25℃的条件下滴加盐酸使反应液PH=2作为终点，反应1h后冷却到20℃，离心甩滤得到哌嗪二盐酸盐；将溶媒投入反应釜中，边搅拌边加入哌嗪二盐酸盐和哌嗪，在68~85℃的条件下反应0.5~3小时；降温至45~55℃滴加肉桂基氯，滴加完毕后升温到60~75℃保温反应1~4小时，然后降温至10~35℃，离心分离，母液抽入蒸馏反应釜中，加热蒸馏母液回收溶媒，加入纯化水，滴加碱液调节PH为9~12，加入氯仿萃取、干燥，蒸干氯仿得到肉桂基哌嗪，本发明减少了生产步骤和污染物的排放，更加适合于现代工业生产。