(2,4,6-triisopropylphenyl)tin(Bu)3 | 1237745-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-triisopropylphenyl)tin(Bu)3
• 英文别名: tripyl-Sn(Bu)3
• CAS: 1237745-13-9
• 化学式: C₂₇H₅₀Sn
• 分子量: 493.404
• InChiKey: UEVJEHMKAKZUHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-5H-dibenzo[b,f]stannepine 、 (2,4,6-triisopropylphenyl)tin(Bu)3 、 三氯化硼 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-5H-dibenzo[b,f]borepin
  参考文献：
  名称：

  包含形式芳族稠合Borpin环的可官能化的含硼π电子材料的合成

  摘要：

  不是一个整洁的乙 OH：基于Borepin扩展的π电子的分子包含屏蔽空置硼的p轨道，并允许合成操作和纯化在环境条件下大体积取代基。这些含硼钉的化合物（见图； Mes * = 1,3,5-三（叔丁基）苯基； B橙色，C灰色）显示可逆的阴极电化学，可被视为弯曲并苯烃的n型类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.201000411
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锡烷 、 1-iodo-2,4,6-triisopropylbenzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82 %的产率得到(2,4,6-triisopropylphenyl)tin(Bu)3
  参考文献：
  名称：

  甲锡烷基钾的可靠生成：高反应性甲锡烷基阴离子及其应用

  摘要：

  有机金属试剂，如有机锂和格氏试剂，长期以来因其卓越的反应活性而在化学合成中备受推崇。相比之下，它们的钠和钾对应物的应用相对缓慢，尽管它们由于离子特性增强而增强了反应性。由于这些重碱金属试剂的可及性受到限制，这种惰性持续存在。在这项研究中，我们的重点是设计一种方便实用的方法来制造重碱金属基试剂，特别是那些以钾为基础的试剂。在此，我们提出了一种通过简单组合容易获得的甲硅烷基锡烷和t -BuOK来生成锡烷基钾（Sn-K）试剂的新颖、直接的方法。随后，生成的 Sn-K 试剂被有效地用于芳基卤化物的甲锡烷基取代，在无过渡金属的条件下直接提供一系列芳基锡烷。该应用明显强调了高反应性 Sn-K 物质的潜在效用，迄今为止，该物质在合成有机化学领域中的应用很少。此外，我们的研究证实，与成熟的锡锂 (Sn-Li) 试剂相比，Sn-K 试剂表现出明显优越的反应性。这种增强的反应性可归因于 Sn-K 离子特性的增强，这一点得到了计算实验的支持。

  DOI：

  10.1039/d4sc04526b