环丙基
汞氯化物,
氯钯白
锂和
丙烯酸甲酯在0–25°C下反应,收率达81%。提出了一种π-烯丙基
钯中间体,因为
乙烯基环丙烷,羧
甲氧基乙酸汞和
氯钯酸
锂可得到相同的产物。与
苯乙烯和环丙基
氯化
汞或
乙烯基环丙烷和苯基
氯化
汞的相应反应也得到相同的可分离的π-烯丙基
钯配合物。
氘标记实验支持两个反应中共同中间体的发生。1,1-二碳乙氧基-2-
乙烯基环丙烷与“苯基
钯氯化物”的反应相似,但π-烯丙基产物的
钯与苄基碳相连,而不是与下一个碳相连。与“
乙酸苯基
钯钯”代替
氯化物的反应仅产生二烯。用
氘代
乙烯基环丙烷二酯进行的研究表明,从最初的
钯加合物中消除的方式受存在的阴离子的强烈影响。“环丙基
氯化钯”与烯烃的反应似乎是选择性地制备内部π-烯丙基
钯配合物的一般方法。