{[4-{[2,5-bis(2-{[4',5,5'-tris(butylthio)-2,2'-bi-1,3-dithiol-4-yl]thio}ethoxy)phenyl]ethynyl}-2,5-bis(2-{[4',5,5'-tris(butylthio)-2,2'-bi-1,3-dithiol-4-yl]thio}ethoxy)phenyl]ethynyl}(triisopropyl)silane | 1443247-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {[4-{[2,5-bis(2-{[4',5,5'-tris(butylthio)-2,2'-bi-1,3-dithiol-4-yl]thio}ethoxy)phenyl]ethynyl}-2,5-bis(2-{[4',5,5'-tris(butylthio)-2,2'-bi-1,3-dithiol-4-yl]thio}ethoxy)phenyl]ethynyl}(triisopropyl)silane
• CAS: 1443247-11-7
• 化学式: C₁₀₅H₁₅₀O₄S₃₂Si
• 分子量: 2530.54
• InChiKey: RMHABQJZFYDLTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  46.86
• 重原子数：
  142.0
• 可旋转键数：
  71.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  36.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[4-{[2,5-bis(2-{[4',5,5'-tris(butylthio)-2,2'-bi-1,3-dithiol-4-yl]thio}ethoxy)phenyl]ethynyl}-2,5-bis(2-{[4',5,5'-tris(butylthio)-2,2'-bi-1,3-dithiol-4-yl]thio}ethoxy)phenyl]ethynyl}(triisopropyl)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到4-({2-[2-{[2,5-bis(2-{[4',5,5'-tris(butylthio)-2,2'-bi-1,3-dithiol-4-yl]thio}ethoxy)phenyl]ethynyl}-5-ethynyl-4-(2-{[4',5,5'-tris(butylthio)-2,2'-bi-1,3-dithiol-4-yl]thio}ethoxy)phenoxy]ethyl}thio)-4',5,5'-tris(butylthio)-2,2'-bi-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯-寡（对亚苯基亚乙炔基）共轭物：电化学氧化时形成多个混合价络合物

  摘要：

  使用Sonogashira交叉偶联方法，从官能化的芳族结构单元合成了带有横向连接的四硫代取代的四硫富瓦烯（TTF）单元的短单分散低聚对苯二乙炔（p OPE）单元。通过采用电化学方法，如循环伏安法和穷举电解法，观察到了这些TTF- p OPE共轭物的不同寻常的氧化还原特性。我们发现，形式上p OPE单体1，二聚体2和三聚体3中的TTF单元占一半。（分别具有2个，4个和6个TTF单元）在0.49 V的第一步氧化过程中处于电化学沉默状态。我们建议由TTF和TTF +形成持久的混合价络合物。单位以相等的比例出现。这种混合价二分体（单个或多个在部分氧化的1 - 3），直到第二氧化的在0.84伏的电位来实现表现出不寻常的稳定性朝氧化。这一发现表明，低于此电势，相应的混合价络合物的氧化非常缓慢。

  DOI：

  10.1002/chem.201102868
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-[(2-ethynyl-1,4-phenylene)bis(oxyethane-2,1-diylthio)]bis[4',5,5'-tris(butylthio)-2,2'-bi-1,3-dithiole] 、 {[4-iodo-2,5-bis(2-{[4',5,5'-tris(butylthio)-2,2'-bi-1,3-dithiol-4-yl]thio}ethoxy)phenyl]ethynyl}(triisopropyl)silane 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到{[4-{[2,5-bis(2-{[4',5,5'-tris(butylthio)-2,2'-bi-1,3-dithiol-4-yl]thio}ethoxy)phenyl]ethynyl}-2,5-bis(2-{[4',5,5'-tris(butylthio)-2,2'-bi-1,3-dithiol-4-yl]thio}ethoxy)phenyl]ethynyl}(triisopropyl)silane
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯-寡（对亚苯基亚乙炔基）共轭物：电化学氧化时形成多个混合价络合物

  摘要：

  使用Sonogashira交叉偶联方法，从官能化的芳族结构单元合成了带有横向连接的四硫代取代的四硫富瓦烯（TTF）单元的短单分散低聚对苯二乙炔（p OPE）单元。通过采用电化学方法，如循环伏安法和穷举电解法，观察到了这些TTF- p OPE共轭物的不同寻常的氧化还原特性。我们发现，形式上p OPE单体1，二聚体2和三聚体3中的TTF单元占一半。（分别具有2个，4个和6个TTF单元）在0.49 V的第一步氧化过程中处于电化学沉默状态。我们建议由TTF和TTF +形成持久的混合价络合物。单位以相等的比例出现。这种混合价二分体（单个或多个在部分氧化的1 - 3），直到第二氧化的在0.84伏的电位来实现表现出不寻常的稳定性朝氧化。这一发现表明，低于此电势，相应的混合价络合物的氧化非常缓慢。

  DOI：

  10.1002/chem.201102868