(R)-tert-butyl 3-fluoro-2-oxo-3-propylindoline-1-carboxylate | 1617519-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-fluoro-2-oxo-3-propylindoline-1-carboxylate
• CAS: 1617519-22-8
• 化学式: C₁₆H₂₀FNO₃
• 分子量: 293.338
• InChiKey: PHCCJSVEMKSJDJ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-2-oxo-3-propylindoline-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 C₃₀H₄₀Br₂ClFeN₂O₂ 、 氢气 、 silver perchlorate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-fluoro-2-oxo-3-propylindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Iron(iii)–salan complexes catalysed highly enantioselective fluorination and hydroxylation of β-keto esters and N-Boc oxindoles

  摘要：

  手性铁(III)–salan复合物催化了β-酮酯和N-Boc氧杂环戊烯的高度对映选择性α-氟化和α-羟基化反应，在温和的反应条件下获得相应产物，产率高，对映体过量值良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c4cc01631a

文献信息

• Enantioselective synthesis of 3-fluoro-3-allyl-oxindoles via phosphine-catalyzed asymmetric γ-addition of 3-fluoro-oxindoles to 2,3-butadienoates
  作者：Tianli Wang、Ding Long Hoon、Yixin Lu

  DOI：10.1039/c5cc03289j

  日期：——

  The first phosphine-catalyzed enantioselective γ-addition of 3-fluoro-oxindoles to 2,3-butadienoates has been developed.

  已开发出磷膦催化的手性选择性3-氟-恶氧吲哚对2,3-丁二烯酸酯的γ-加成。