methyl 4-oxo-2-dodecynoate | 77889-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-oxo-2-dodecynoate
• 英文别名: methyl 4-oxododec-2-ynoate
• CAS: 77889-03-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: KVCJZSCWRJEZPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxo-2-dodecynoate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到methyl 4,4-difluorododec-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  具有宝石二氟化侧链的新型γ-内酰胺的合成

  摘要：

  已经设计了一种短而有效的方法来合成新的 γ-内酰胺，其特征是位置 4 的双氟侧链。关键步骤包括硝基烷阴离子在亲电双氟烯烃上的 1,4-加成，然后是级联反应硝基还原-杂环化。这种灵活的策略还允许在 3 位或 5 位轻松引入取代基。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690715
• 作为产物：
  描述：

  壬醛 在 Jones reagent 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4-oxo-2-dodecynoate
  参考文献：
  名称：

  具有宝石二氟化侧链的新型γ-内酰胺的合成

  摘要：

  已经设计了一种短而有效的方法来合成新的 γ-内酰胺，其特征是位置 4 的双氟侧链。关键步骤包括硝基烷阴离子在亲电双氟烯烃上的 1,4-加成，然后是级联反应硝基还原-杂环化。这种灵活的策略还允许在 3 位或 5 位轻松引入取代基。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690715

文献信息

• Asymmetric synthesis via axially dissymmetric molecules. 7. Synthetic applications of the enantioselective reduction by binaphthol-modified lithium aluminum hydride reagents
  作者：R. Noyori、I. Tomino、M. Yamada、M. Nishizawa

  DOI：10.1021/ja00334a042

  日期：1984.10

  La reaction est applicable a une variete de composes carbonyles insatures de structures diverses tels que, cetones aromatiques, cetones acetyleniques, cetones ethyleniques et aldehydes. L'utilite est illustree par la synthese fortement stereocontrolee d'intermediaires de prostaglandines, de quelques pheromones d'insectes, d'alcools terpeniques primaires chiraux, de phenyloxiranne optiquement actif

  La 反应 est 适用一个 une variete de composes carbonyles insatures destructures different tels que, cetones aromatiques, cetones acetyleniques, cetones ethyleniques et aldehydes。L'utilite est illustree par la synthese fortement Stereocontrolee d'intermediaires de prostaglandines, de quelques pheromones d'insectes, d'alcools terpeniques primaires chiraux, de phenyloxiranne optiquement actif...
• Highly enantioselective reduction of alkynyl ketones by a binaphthol-modified aluminum hydride reagent. Asymmetric synthesis of some insect pheromones
  作者：M. Nishizawa、M. Yamada、R. Noyori

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80067-6

  日期：1981.1

  Alkynyl ketones can be reduced to chiral propargylic alcohols by a complex aluminum hydride modified by chiral 2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthyl. The synthetic utility has been demonstrated by the synthesis of the Japanese beetle and rove beetle pheromones.

  炔基酮可以通过被手性2,2'-二羟基-1,1'-联萘基改性的复合氢化铝还原为手性炔丙醇。合成的实用性已通过日本甲虫和黑甲虫信息素的合成得到证明。