(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)dimethoxyborane | 170958-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)dimethoxyborane
• 英文别名: [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-dimethoxyboranylphenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 170958-46-0
• 化学式: C₂₉H₆₅BO₂Si₆
• 分子量: 625.158
• InChiKey: VDDFAOYBHKJASB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)dimethoxyborane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)bis(methylthio)borane
  参考文献：
  名称：

  通过过度拥挤的双（甲基硒代）硼烷的光解形成硼烯

  摘要：

  一种新颖的双（甲基硒）硼烷3轴承非常笨重的芳基，2,4,6-三[双（三甲基硅烷基）甲基]苯基（TBT），在硼原子的合成。3的光解得到相应的一价硼物种，亚硼基TbtB：（4），其形成是通过与苯甲腈，菲醌和二甲基二硫的捕集反应证实的。在不存在捕集剂的情况下照射3并不能得到预期的二硼烷，而是提供了一个含硒的五元硼环1,2,4,3,5-triselenadiborolane 9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01036-9
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 1-bromo-2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]benzene 在 t-BuLi 、 NH₄Cl 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 以79%的产率得到(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)dimethoxyborane
  参考文献：
  名称：

  新型含4、14或15族元素的二硫代硼烷的合成与结构

  摘要：

  二巯基硼烷TbtB（SH）2（1）的二价化反应是通过硫化相应的拥挤的带有2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基] TbtB的芳基三氢硼酸锂合成的，然后进行处理具有亲电试剂，例如Cp 2 TiCl 2，Mes 2 GeBr 2，Ph 2 SnCl 2和TbtSbBr 2导致分离出新颖的四元硼环，1,3,2,4-二硫杂硼烷，1,3,2,4-二硫杂硼烷，1,3,2,4-二硫杂硼烷和1,3,2,4-二硫杂巴比妥烷分别为稳定的晶体。将C，Si或P原子引入四元环并不成功。通过X射线晶体学分析确定新获得的四元硼环的结构。四元环几乎是平面的并且垂直于Tbt基团的芳族环。发现四元环中硼原子周围的几何形状几乎是三角形平面，并且环中的SB-S角不小于90°，​​表明硼和硫原子周围的几何形状为与1没有太大不同 尽管被嵌入到环网系统中。

  DOI：

  10.1021/om970328+

文献信息

• Cyclic Chalcogenides Containing Group 13–15 Elements
  作者：Renji Okazaki

  DOI：10.1080/10426500108546529

  日期：2001.1.1

  polychalcogenides containing a variety of heavier main group elements of groups 13, 14, and 15 as ring members have been synthesized as stable crystalline compounds by taking advantage of an effective steric protection group, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]-phenyl (denoted as Tbt in this article). The molecular structures of tetrachalcogenametallolanes of group 14 elements, Tbt(R)ME4 (M = Si

  通过利用有效的空间保护基团 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-苯基（在本文中表示为 Tbt）。X 分析了 14 族元素的四硫属元素金属烷、Tbt(R)ME4（M = Si、Ge、Sn 和 Pb；E = S、Se）和一些含有锑或硼原子作为环成员的多硫化物的分子结构射线晶体学来阐明这些新型环系统的骨架特征。
• Synthesis, Structure, and Reactions of the First Stable Dimercaptoborane
  作者：Norihiro Tokitoh、Mitsuhiro Ito、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/om00010a007

  日期：1995.10

  The first stable dimercaptoborane, TbtB(SH)(2) (I), was synthesized by the sulfurization of the corresponding overcrowded lithium aryltrihydroborate bearing a 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) group. Dilithiation of 1 followed by treatment with Cp(2)TiCl(2) resulted in the isolation of a novel metallacycle, 1,3,2,4-dithiaboratitanetane 2, as stable red crystals. Molecular structures of the novel organoboron compounds I and 2 were both determined by X-ray crystal-lographic analysis.