1-amino-4H-benzo[b]imidazo[1,2-d][1,4]thiazine-2-carboxylic acid amide | 31522-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-amino-4H-benzo[b]imidazo[1,2-d][1,4]thiazine-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 9-Amino-8-carbamidoaza<1,2-e>benz<1,4>-thiazan；1-amino-4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzothiazine-2-carboxamide
• CAS: 31522-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄OS
• 分子量: 246.293
• InChiKey: JOKZMQQNIZRQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 1-amino-4H-benzo[b]imidazo[1,2-d][1,4]thiazine-2-carboxylic acid amide 在 乙酸酐 作用下， 生成 8-Hydroxy-benz<1,4>thiazano<3,4-e>purin
  参考文献：
  名称：

  内酰胺研究 XVIII。3,4-dihydrocarbostyril 和 benz (1,4)thiazanone-3 的内酰胺醚与 α-氨基-β-氰基乙酰胺反应，合成嘌呤 (8, 9-a) 喹啉和苯 (1,4) 衍生物噻氮杂-(3,4-e)嘌呤

  摘要：

  寻找基于内酰胺的生物活性物质的趋势之一是合成 8,9-缩合嘌呤，这在一般情况下是基于 Laetim 醚与 p 中的 samino ~-氰基乙酰胺 (I) 的反应。氯化氢的存在和随后的嘧啶环闭合 [1]。在目前的研究中，为此目的选择了 3,4-二二烃基酪氨酸 (If) 和苯 (1,4)thiazanone-3 (III) 的乳酯；从这些我们提议合成新的杂环系统的衍生物：嘌呤(8,9-a)-喹啉和苯(1,4)噻氮杂(3,4-e)嘌呤。

  DOI：

  10.1007/bf00758476
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-amino-4H-benzo[b]imidazo[1,2-d][1,4]thiazine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  内酰胺研究 XVIII。3,4-dihydrocarbostyril 和 benz (1,4)thiazanone-3 的内酰胺醚与 α-氨基-β-氰基乙酰胺反应，合成嘌呤 (8, 9-a) 喹啉和苯 (1,4) 衍生物噻氮杂-(3,4-e)嘌呤

  摘要：

  寻找基于内酰胺的生物活性物质的趋势之一是合成 8,9-缩合嘌呤，这在一般情况下是基于 Laetim 醚与 p 中的 samino ~-氰基乙酰胺 (I) 的反应。氯化氢的存在和随后的嘧啶环闭合 [1]。在目前的研究中，为此目的选择了 3,4-二二烃基酪氨酸 (If) 和苯 (1,4)thiazanone-3 (III) 的乳酯；从这些我们提议合成新的杂环系统的衍生物：嘌呤(8,9-a)-喹啉和苯(1,4)噻氮杂(3,4-e)嘌呤。

  DOI：

  10.1007/bf00758476