4-(benzylideneamino)-2-(morpholin-4-ylmethyl)-5-pyridin-4-yl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 1253106-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(benzylideneamino)-2-(morpholin-4-ylmethyl)-5-pyridin-4-yl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-(benzylidenamino)-2-(morpholinomethyl)-5-(pyridin-4-yl)-2H-1,2,4-triazole-(4H)-thione
• CAS: 1253106-17-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₆OS
• 分子量: 380.473
• InChiKey: CMBUNAJTMDSAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  60.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-吡啶-4H-三唑硫醇 、 苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(benzylideneamino)-2-(morpholin-4-ylmethyl)-5-pyridin-4-yl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  某些三唑、三唑噻二唑和三唑噻二嗪衍生物的合成、抗炎、镇痛和抗菌活性

  摘要：

  本研究涉及新的 1,2,4-三唑、1,3,4-噻二唑和 1,3,4-噻二嗪衍生物的合成。衍生物 3a–i 是通过 4-amino-3-(4-pyridine)-5-mercapto-1,2,4-triazole 1 与适当的醛缩合获得的。化合物 4a-i 是在涉及化合物 3a-i、甲醛和吗啉的一锅反应中合成的。化合物 1 与适当的酸或 4-取代苯甲酰溴缩合分别得到化合物 6a-d 和 8a-f。使用不同的光谱和元素分析方法阐明了新合成衍生物的化学结构。评估了所有化合物的抗炎活性，并使用吲哚美辛作为参考药物测试了最有效的衍生物的镇痛活性。此外，评估了大多数活性化合物的致溃疡性和 LD50。此外，研究了新合成衍生物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0802-z

文献信息

• Koparir, Metin; Koparir, Pelin; Cansiz, Ahmet, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 8, p. 6059 - 6066
  作者：Koparir, Metin、Koparir, Pelin、Cansiz, Ahmet、Temuz, Mehmet Mursit

  DOI：——

  日期：——