4-(2-phenylindol-3-yl)-2-oxo-4-phenylbutyric acid methyl ester | 1139605-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-phenylindol-3-yl)-2-oxo-4-phenylbutyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-oxo-4-phenyl-4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)butanoate
• CAS: 1139605-65-4
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₃
• 分子量: 383.447
• InChiKey: AIKGOYUJHWDGTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silica gel 作用下， 以 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2-phenylindol-3-yl)-2-oxo-4-phenylbutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sc（OTf）3 / pybox催化的（E）-2-氧代-4-芳基-3-丁烯酸甲酯对吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应。

  摘要：

  （4'S，5'S的三氟甲磺酸（（III）配合物已有效地催化了一系列取代的吲哚2 al与甲基（E）-2-氧代-4-芳基-3-丁烯酸酯3 ac之间的不对称Friedel-Crafts反应）-2，6-双[4'-（三异丙基甲硅烷基）氧基甲基-5'-苯基-1'，3'-恶唑啉-2'-基]吡啶（pybox； 1）。取代基的电子特性和位置无关，通常以优异的产率形成取代的4-（吲哚-3-基）-2-氧代-4-芳基丁酸甲酯4an，对映选择性高达99％ee。在吲哚环上，尽管排除了位置2。该加合物可以作为稳定的烯醇互变异构体获得，并且讨论了具有酮结构的平衡。X射线晶体结构确定为4 m表示4R绝对构型，因此，确认了乔根森（Jorgensen）对于4 i。的提议。立体感应的意义可以通过在3，pybox 1和已经提出用于Diels-Alder / hetero-Diels-Alder以及丙酮酸盐的Mukaiyama-al

  DOI：

  10.1002/chem.200701908