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2,5-二甲基-4-(苯基甲基)恶唑 | 105909-73-7

中文名称
2,5-二甲基-4-(苯基甲基)恶唑
中文别名
——
英文名称
2,5-Dimethyl-4-(phenylmethyl)oxazole
英文别名
4-benzyl-2,5-dimethyl-oxazole;4-Benzyl-2,5-dimethyl-oxazol;2,5-Dimethyl-4-benzyl-oxazol;2,5-Dimethyl-4-benzyloxazol;4-Benzyl-2,5-dimethyl-1,3-oxazole
2,5-二甲基-4-(苯基甲基)恶唑化学式
CAS
105909-73-7
化学式
C12H13NO
mdl
——
分子量
187.241
InChiKey
ALGIFFVTMZWHSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyllithium 25.0~625.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下, 反应 2.0h, 生成 2,5-二甲基-4-(苯基甲基)恶唑
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of oxazoles from O-trimethylsilyl acyltrimethylsilane cyanohydrins
    摘要:
    Sequential addition of organolithium reagents and acyl chlorides (or anhydrides) to O-trimethylsilyl acyltrimethylsilane cyanohydrins affords beta-(acyloxy)-N,N-bis(trimethylsilyl) enamines which cyclize to substituted oxazoles under thermolysis or treatment with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate. Oxazoles were prepared containing alkyl and phenyl substituents at C-5, alkyl, alkenyl, and phenyl substituents at C-4, and alkyl, alkenyl, phenyl, and functionalized substituents at C-2.
    DOI:
    10.1021/jo00038a020
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文献信息

  • Wrede; Feuerriegel, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1933, vol. 218, p. 129,138
    作者:Wrede、Feuerriegel
    DOI:——
    日期:——
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