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2-(5-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-aniline | 3455-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-aniline
英文别名
(3-Methylmercapto-4-phenyl-1,2,4-triazol-5-yl) benzenamine;2-(5-methylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)aniline
2-(5-methylsulfanyl-4-phenyl-4<i>H</i>-[1,2,4]triazol-3-yl)-aniline化学式
CAS
3455-28-5
化学式
C15H14N4S
mdl
——
分子量
282.369
InChiKey
QULJOGKNCFCBGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-methylsulfanyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-aniline 在 potassium iodide 、 三氯氧磷过氧化苯甲酰 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-(2-methoxycarbonyl vinyl)-2-methylthio-1-phenyl-s-triazolo<2,3-c>quinazolin-4-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-haloisoxazoles by novel oxidative degradation of the side-chain of 3-(3-halo-isoxazol-5-yl) propionic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98922-7
  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-2-methylsulfanyl-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-4-ium;iodide 、 盐酸 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DOLESCHALL G., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG , 1976, 90, NO 4, 419-424
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LUGOSI, P.;SCHWARTZ, J.;DOLESCHALL, G., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 17, 3061-3065
    作者:LUGOSI, P.、SCHWARTZ, J.、DOLESCHALL, G.
    DOI:——
    日期:——
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