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4,4-Dimethyl-2-methylene-6-oxo-heptanoic acid | 172687-18-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-Dimethyl-2-methylene-6-oxo-heptanoic acid
英文别名
——
4,4-Dimethyl-2-methylene-6-oxo-heptanoic acid化学式
CAS
172687-18-2
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
GWHDSCDQQBMQIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-Dimethyl-2-methylene-6-oxo-heptanoic acid臭氧三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4,4-Dimethyl-2,6-dioxo-heptanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种由末端烯烃制备α-酮酸衍生物的高效通用方法
    摘要:
    末端烯烃的臭氧分解,然后与CH 2 Br 2 -Et 2 NH的预热混合物反应,得到α-取代的丙烯醛,可以在非常温和的反应条件下分三步将其转化为α-酮酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01638-x
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-Dimethyl-2-methylene-6-oxo-heptanalsodium chloritesodium dihydrogenphosphate2-甲基-2-丁烯 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以72%的产率得到4,4-Dimethyl-2-methylene-6-oxo-heptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    一种由末端烯烃制备α-酮酸衍生物的高效通用方法
    摘要:
    末端烯烃的臭氧分解,然后与CH 2 Br 2 -Et 2 NH的预热混合物反应,得到α-取代的丙烯醛,可以在非常温和的反应条件下分三步将其转化为α-酮酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01638-x
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