4,6-二羟基-2-(三氟甲基)烟酸乙酯 | 103900-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二羟基-2-(三氟甲基)烟酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4,6-Dihydroxy-2-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4,6-dihydroxy-2-(trifluoromethyl)nicotinate；4,6-dihydroxy-2-trifluoromethyl-nicotinic acid ethyl ester；ethyl 4-hydroxy-6-oxo-2-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 103900-77-2
• 化学式: C₉H₈F₃NO₄
• 分子量: 251.162
• InChiKey: QZEXFLHXHOIAAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-219°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-(三氟甲基)烟酸乙酯 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 3-Ethyl 5-Methyl 4,6-Diethoxy-6-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4-dialkoxy-6-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylates via a novel cyclocondensation of dialkyl 3-oxopentanedioates with trifluoroacetonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a077
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙腈 、 1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,6-二羟基-2-(三氟甲基)烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。

  公开号：

  US20070197478A1

文献信息

• NOVEL PHARMACEUTICALS
  申请人：Jones Peter

  公开号：US20070197478A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。
• One-Pot Reductive Alkylation of 2,4-Dihydroxy Quinolines and Pyridines
  作者：Pratik R. Chheda、David A. Kummer、Rachel T. Nishimura、Kelly J. McClure、Hariharan Venkatesan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00496

  日期：2021.5.21

  Knoevenagel condensation–reduction reaction has been developed for alkylation of a wide range of substituted 2,4-quinoline diols and 2,4-pyridine diols with aldehydes. The process is operationally simple to perform, scalable, and provides highly useful C-3 alkylated quinoline and pyridine diols in yields of 58–92%. The alkylation products can be converted to 2,4-dihaloquinoline and pyridine substrates for further

  已经开发了一种单锅汉兹奇酯介导的Knoevenagel缩合还原反应，用于将各种取代的2,4-喹啉二醇和2,4-吡啶二醇与醛进行烷基化。该工艺操作简单，可扩展，并提供了非常有用的C-3烷基化喹啉和吡啶二醇，收率58-92％。烷基化产物可以转化为2，4-二卤代喹啉和吡啶底物以进一步官能化。
• Substituted 4,6-alkoxy pyridinecarboxylate compounds and herbicidal use
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04741766A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  Disclosed herein are 4,6-dialkoxy 3-pyridinecarboxylic acids and their derivatives which are useful as herbicides and herbicide intermediates.

  本文披露了4,6-二烷氧基-3-吡啶羧酸及其衍生物，可用作除草剂和除草剂中间体。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150258074A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明揭示了具有吡唑吡啶基础结构的公式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了使用公式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。
• Pharmaceuticals
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07691877B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，其通过Toll样受体（TLRs）的激动作用选择性地发挥作用，其应用，制备过程，制备中使用的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用性，包括治疗传染性疾病，如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关的病毒感染和癌症。