sec-Butyl-[(E)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-1-enyl]-amine | 181274-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: sec-Butyl-[(E)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-1-enyl]-amine
• CAS: 181274-16-8
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₂
• 分子量: 241.374
• InChiKey: ZZOKOXLHIWEURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sec-Butyl-[(E)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-1-enyl]-amine 在 六甲基磷酰三胺 、 Celite 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-methyl-7-oxo-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用硫缩醛基团进行自由基环化以产生自由基

  摘要：

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00511-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 sec-Butyl-[(E)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-1-enyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  使用硫缩醛基团进行自由基环化以产生自由基

  摘要：

  研究了几种杂环基的产生和环化。通过二苯甲酮三联体从1,3-二硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂蒽环上夺氢产生了相应的杂环基，这些杂环基通过分子内加成α，β-不饱和酯而得到环化产物。还研究了使用手性缩醛的非对映选择性自由基环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00511-x