(Z)-3-(2-chloro-1,2-difluorovinyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one | 1464787-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (Z)-3-(2-chloro-1,2-difluorovinyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one
• CAS: 1464787-85-6
• 化学式: C₈H₁₀ClF₂NO₂
• 分子量: 225.623
• InChiKey: HUZISZNOVUYOQB-KIYVOPAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2-chloro-1,2-difluorovinyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one 、 2-乙炔基-6-甲氧基萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以59%的产率得到(E)-3-(1,2-difluoro-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-but-1-en-3-ynyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氟化乙烯基氯与末端炔烃的钯催化交叉偶联：氟化烯炔的通用规程

  摘要：

  描述了一种制备氟化共轭烯的有效且经济的方法。该方法与多种官能团兼容，例如氯，胺，氰基和酯基。该方法还可以扩展到中等收率的（R，Z）-3-（2-氯-2-1,2-二氟乙烯基）-4-烷基恶唑烷酮-2-一（3）的偶联。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300352
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 (R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到(Z)-3-(2-chloro-1,2-difluorovinyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氟化乙烯基氯与末端炔烃的钯催化交叉偶联：氟化烯炔的通用规程

  摘要：

  描述了一种制备氟化共轭烯的有效且经济的方法。该方法与多种官能团兼容，例如氯，胺，氰基和酯基。该方法还可以扩展到中等收率的（R，Z）-3-（2-氯-2-1,2-二氟乙烯基）-4-烷基恶唑烷酮-2-一（3）的偶联。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300352