6β-amino-6-deoxy-14β-hydroxymorphine | 157667-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 6β-amino-6-deoxy-14β-hydroxymorphine
• CAS: 157667-06-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: SCGGIFGAADXHKL-BGMJHJHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-amino-6-deoxy-14β-hydroxymorphine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到6β-oxymorphamine
  参考文献：
  名称：

  Simon, Csaba; Hosztafi, Sandor; Makleit, Sandor, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1347 - 1354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 6β-amino-6-deoxy-14β-hydroxymorphine
  参考文献：
  名称：

  Simon, Csaba; Hosztafi, Sandor; Makleit, Sandor, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 6, p. 1347 - 1354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Tritium Labelling of 6β-Amino-4,5α-epoxymorphinans and their 14-hydroxy derivatives as potential affinity labelling probes with μ opioid agonist activity
  作者：Ferenc Ötvös、Géza Tóth、Sándor Lovas、Csaba Simon、Sándor Hosztafi

  DOI：10.1002/hlca.19960790114

  日期：1996.2.7

  The synthesis of 6β-(methylfumaramido) and 6β-chloroacetamido derivatives 1b and 1c of 6β-amino-7,8- didehydromorphinan and the corresponding 14-hydroxy derivatives 1e and 1f are described. The 7,8-dihydro derivatives of these compounds were synthesized in inactive (2b,c,e,f) as well as in tritiated form (3b,c,e,f).

  描述了6β-氨基-7,8-二氢吗啡喃的6β-（甲基富马酰胺基）和6β-氯乙酰胺基衍生物1b和1c以及相应的14-羟基衍生物1e和1f的合成。这些化合物的7,8-二氢衍生物以非活性形式（2b，c，e，f）和tri化形式（3b，c，e，f）合成。