2-(1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N-(quinolin-4-ylmethyl)benzenamine | 1146219-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N-(quinolin-4-ylmethyl)benzenamine
• 英文别名: (1-(3-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N-(quinolin-4-ylmethyl)benzenamine；2-[1-(3-chlorophenyl)triazol-4-yl]-N-(quinolin-4-ylmethyl)aniline
• CAS: 1146219-79-5
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₅
• 分子量: 411.893
• InChiKey: MVXJUUULTQHKSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N-(quinolin-4-ylmethyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  (1,2,3-Triazol-4-yl)benzenamines: Synthesis and activity against VEGF receptors 1 and 2

  摘要：

  Derivatives of (1,2,3-triazol-4-yl) benzenamines are described as potent and ATP-competitive inhibitors of vascular endothelial growth factor receptors I and II (VEGFR-1/2). A number of compounds exhibited VEGFR-2 and VEGFR-1 inhibitory activity comparable to that of Vatalanib (TM) in both HTRF enzymatic and cellular assays. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.046