4,6-二羟基-5-醛基嘧啶 | 14256-99-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二羟基-5-醛基嘧啶
• 英文名称: 4,6-dihydroxy-5-formylpyrimidine
• 英文别名: 4,6-dihydroxypyrimidine-5-carboxaldehyde；4.6-Dihydroxy-pyrimidin-5-carbaldehyd；5-Formyl-4,6-dioxypyrimidin；4,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde；4,6-dihydroxy-pyrimidine-5-carbaldehyde；4-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 14256-99-6
• 化学式: C₅H₄N₂O₃
• mdl: MFCD06253722
• 分子量: 140.098
• InChiKey: LJMXTWXGOCCHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二羟基-5-醛基嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到4,6-二氯-5-嘧啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Novel tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。

  公开号：

  US20040044203A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl)methylene)-N-methylmethylammonium chloride salt 在 水 作用下， 反应 18.0h， 以5.77 g的产率得到4,6-二羟基-5-醛基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  4,6-二氯嘧啶-5-甲腈的合成方法

  摘要：

  本发明涉及4,6‑二氯嘧啶‑5‑甲腈的合成方法，换言之，本发明提供了一种合成化合物4,6‑二氯嘧啶‑5‑甲腈的方法，该方法反应条件温和、环保且中间体易保存，便于大规模生产。

  公开号：

  CN108178748B

文献信息

• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004063151A3

  公开（公告）日：2004-12-09
• Moskvin; Petrova; Ivin, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 10, p. 1703 - 1706
  作者：Moskvin、Petrova、Ivin

  DOI：——

  日期：——
• Moskvin; Petrova; Ivin, Russian Journal of General Chemistry, <hi>1996</hi>, vol. 66, # 10, p. 1703 - 1706
  作者：Moskvin、Petrova、Ivin

  DOI：——

  日期：——
• CN116332859
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——