3-Ethyl-4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | 1089983-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Ethyl-4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1089983-10-7
• 化学式: C₇H₉NO₂S₂
• 分子量: 203.286
• InChiKey: HQAZMJOVHKIREM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 、 氨基硫脲 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以79.8%的产率得到2-amino-5-(2-thioxo-3-ethyl-4-methyl-3H-thiazol-5-yl)-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-（2-硫代氧-3-烷基-4-甲基-3H-噻唑-5-基）-[1,3,4]噻二唑衍生物及其生长刺激活性

  摘要：

  在合成的2-氨基和2-乙基氨基-（2-thioxo-3-烷基-4-甲基-3 H-噻唑-5-基）-[1,3,4]噻二唑的烷基，乙酰基，得到烷基乙酰氨基衍生物。2-乙基氨基衍生物的烷基化可同时发生在am基的外氮和内氮原子上，而乙酰化仅发生在环外氮原子上。在2-氨基-[1,3,4]噻二唑的乙酰化反应中，仅观察到外切取代。这些产品进一步烷基化时，会获得外位和内位取代形式的混合物。在初步筛选中，合成的化合物显示出表达的生长刺激特性。与杂蛋白相比，活性最高的衍生物的活性在65-100％的范围内。

  DOI：

  10.1002/jhet.1667