3',4'-二氯-联苯-4-胺 | 926223-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3',4'-二氯-联苯-4-胺
• 英文名称: 3',4'-dichloro-1,1'-biphenyl-4-amine
• 英文别名: 3',4'-dichlorobiphenyl-4-amine；3',4'-Dichloro-biphenyl-4-amine；4-(3,4-dichlorophenyl)aniline
• CAS: 926223-12-3
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N
• 分子量: 238.116
• InChiKey: RMTHXJMUEHILKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.6-86.8 °C
• 沸点：
  369.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-二氯-联苯-4-胺 、 (1,1-二氧化-3-氧代-1,2-苯异噻唑-2(3h)-基)乙酸 在 三正丁胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到N-(3',4'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Selective inducible microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) inhibitors derived from an oxicam template

  摘要：

  Here we describe the SAR of a series of potent and selective mPGES-1 inhibitors based on an oxicam template. Compound 13j demonstrated low nanomolar mPGES-1 inhibition in an enzyme assay. In addition, it displayed PGE(2) inhibition in a cell-based assay (0.42 mu M) and had over 238-fold selectivity for mPGES-1 over COX-2 and over 200-fold selectivity for mPGES-1 over 6-keto PGF(1 alpha). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.060
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硼酸 、 4-溴苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3',4'-二氯-联苯-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

  公开号：

  WO2020257487A1

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2019133770A3

  公开（公告）日：2019-08-15
• <i>i</i>-PrI Acceleration of Negishi Cross-Coupling Reactions
  作者：Marcel Kienle、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol1007026

  日期：2010.6.18

  The Negishi cross-coupling of arylzinc reagents with various bromoanilines is accelerated by the presence of i-Prl (1 equiv) and furnished the expected biaryls within 5-12 min reaction time at 25 degrees C. Arylzinc reagents can also be cross-coupled under these conditions with a range of aryl bromides bearing an enolizable ester or acidic benzylic protons.