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2-amino-5-(3-oxo-morpholin-4-yl)-benzonitrile | 927870-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-(3-oxo-morpholin-4-yl)-benzonitrile
英文别名
2-amino-5-(3-oxomorpholin-4-yl)benzonitrile
2-amino-5-(3-oxo-morpholin-4-yl)-benzonitrile化学式
CAS
927870-47-1
化学式
C11H11N3O2
mdl
——
分子量
217.227
InChiKey
AIISAHAHTMRLRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-(3-oxo-morpholin-4-yl)-benzonitrile 、 (1R,3S,4S)-3-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-4-hydroxy-cyclopentane-carboxylic acid 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid {(1S,2S,4R)-4-[2-cyano-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenylcarbamoyl]-2-hydroxy-cyclopentyl}-amide
    参考文献:
    名称:
    Factor Xa inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及一种新颖的环烷基羧酰胺,其化学式为(I),其中X、X1、Y、Y1、R1'、R1"、R2、R3、m和n如说明书和权利要求中所定义,并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa,并可用作药物。
    公开号:
    US20070049587A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-nitro-5-(3-oxo-morpholin-4-yl)-benzonitrile ethyl acetate heptane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 以to yield 2-amino-5-(3-oxo-morpholin-4-yl)-benzonitrile as a white solid (580 mg)的产率得到2-amino-5-(3-oxo-morpholin-4-yl)-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Factor Xa inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新型环烷基羧酰胺,其中X,X1,Y,Y1,R1',R1'',R2,R3,m和n如描述和权利要求中所定义,并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa并可用作药物。
    公开号:
    US20070049587A1
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文献信息

  • Pyrrolidine derivatives
    申请人:Anselm Lilli
    公开号:US20070112001A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The invention is concerned with novel pyrrolidine derivatives of formula (I) wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
    这项发明涉及式(I)的新型吡咯烷衍生物,其中X、Y、R1、R2和R3如描述和索赔中定义的那样,以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa,可用作药物。
  • NOVEL CYCLOALKANE CARBOXAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1928864A1
    公开(公告)日:2008-06-11
  • NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF COAGULATION FACTOR XA
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1951717A1
    公开(公告)日:2008-08-06
  • US7601752B2
    申请人:——
    公开号:US7601752B2
    公开(公告)日:2009-10-13
  • US7678917B2
    申请人:——
    公开号:US7678917B2
    公开(公告)日:2010-03-16
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