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| 116064-03-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
116064-03-0
化学式
C33H58O7Si2
mdl
——
分子量
622.99
InChiKey
LBGCPSZFVSJKDD-YMLXLVOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.26
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    94.45
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 jones reagent 、 氢氟酸 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 6.05h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的类quassinoids:查帕林转化为glarurubolone酯和类quassinoid类似物的合成方法1
    摘要:
    生物无活性但易于获得的查帕林已被转化为有效的抗青光油酮类C-15酯和类古朴素类似物,其中C-15酯侧链已被烷基或烯基取代,开发的合成方法已用于制备的C-15的酯衍生物,,和quassinoid类似物,和。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81638-0
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-chaparrinone吡啶盐酸六甲基磷酰三胺对甲苯磺酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 甲醇氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 88.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的类quassinoids:查帕林转化为glarurubolone酯和类quassinoid类似物的合成方法1
    摘要:
    生物无活性但易于获得的查帕林已被转化为有效的抗青光油酮类C-15酯和类古朴素类似物,其中C-15酯侧链已被烷基或烯基取代,开发的合成方法已用于制备的C-15的酯衍生物,,和quassinoid类似物,和。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81638-0
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