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分子通
| 116064-03-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
116064-03-0
化学式
C
33
H
58
O
7
Si
2
mdl
——
分子量
622.99
InChiKey
LBGCPSZFVSJKDD-YMLXLVOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.26
重原子数:
42.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
94.45
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在 jones reagent 、
氢氟酸
作用下, 以
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.05h, 生成
参考文献:
名称:
具有生物活性的类quassinoids:查帕林转化为glarurubolone酯和类quassinoid类似物的合成方法1
摘要:
生物无活性但易于获得的查帕林已被转化为有效的抗青光油酮类C-15酯和类古朴素类似物,其中C-15酯侧链已被烷基或烯基取代,开发的合成方法已用于制备的C-15的酯衍生物,,和quassinoid类似物,和。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81638-0
作为产物:
描述:
(-)-chaparrinone
在
吡啶
、
盐酸
、
六甲基磷酰三胺
、
对甲苯磺酸
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 88.0h, 生成
参考文献:
名称:
具有生物活性的类quassinoids:查帕林转化为glarurubolone酯和类quassinoid类似物的合成方法1
摘要:
生物无活性但易于获得的查帕林已被转化为有效的抗青光油酮类C-15酯和类古朴素类似物,其中C-15酯侧链已被烷基或烯基取代,开发的合成方法已用于制备的C-15的酯衍生物,,和quassinoid类似物,和。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81638-0
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黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:1-methyl-2-methoxycarbonylpyridinyl radical
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