(Z)-tert-butyl 1-[3-(trichloroacetimidoyloxy)prop-1-en-1-yl]hexyl carbonate | 1206765-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-tert-butyl 1-[3-(trichloroacetimidoyloxy)prop-1-en-1-yl]hexyl carbonate
• CAS: 1206765-53-8
• 化学式: C₁₆H₂₆Cl₃NO₄
• 分子量: 402.746
• InChiKey: BDXLHCMVQWASRM-UXIASLOJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl 1-[3-(trichloroacetimidoyloxy)prop-1-en-1-yl]hexyl carbonate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-[(E)-oct-1-enyl]-2-(trichloromethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃氨基钯化β-杂原子消除环化三氯乙酰亚胺

  摘要：

  δ-乙酰氧基-O-烯丙基-和ε-乙酰氧基-O-高烯丙基-三氯乙酰亚胺酯环化为4-乙烯基恶唑啉和4-乙烯基二氢恶嗪已通过烯烃氨基钯化-β-杂原子消除有效实现。带有仲 δ-乙酰氧基的 (Z)-烯丙基亚胺酸酯经过 PdII 催化环化，选择性地产生 4-乙烯基恶唑啉的 E 异构体，并且没有产生 Overman 重排产物。使用手性底物，已经证明环化成 4-乙烯基恶唑啉的发生具有高手性转移。立体选择性 E 异构体的形成和手性转移为讨论可能的反应机理提供了基础。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900917
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (Z)-tert-butyl 1-[3-(trichloroacetimidoyloxy)prop-1-en-1-yl]hexyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃氨基钯化β-杂原子消除环化三氯乙酰亚胺

  摘要：

  δ-乙酰氧基-O-烯丙基-和ε-乙酰氧基-O-高烯丙基-三氯乙酰亚胺酯环化为4-乙烯基恶唑啉和4-乙烯基二氢恶嗪已通过烯烃氨基钯化-β-杂原子消除有效实现。带有仲 δ-乙酰氧基的 (Z)-烯丙基亚胺酸酯经过 PdII 催化环化，选择性地产生 4-乙烯基恶唑啉的 E 异构体，并且没有产生 Overman 重排产物。使用手性底物，已经证明环化成 4-乙烯基恶唑啉的发生具有高手性转移。立体选择性 E 异构体的形成和手性转移为讨论可能的反应机理提供了基础。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900917