4-methyl-1-tosyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one | 317339-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-1-tosyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydropyridin-6-one
• CAS: 317339-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S
• 分子量: 265.333
• InChiKey: SDGHMCXIIJDTAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-tosyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-methyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  硫代1,3-二烯与芳基磺酰基异氰酸酯的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应合成四氢-2-吡啶酮及其应用

  摘要：

  芳基磺酰基异氰酸与硫取代的1,3-二烯通过3-砜基烯前体1进行的首批aza-Diels-Alder反应，完全控制了化学选择性和区域选择性地得到了环化产物3。环化产物3a和5与亲核试剂和碱进一步反应，生成了有用的杂环化合物。环状产物的N-对甲苯磺酰基可以被选择性地替换为氢或其他取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18710
• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-1-en-2-yl)-1-tosylaziridine 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 potassium phosphate 、 新铜试剂 、 palladium diacetate 、 锌 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 4-methyl-1-tosyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Hydroamination and Hydroalkoxylation of Enelactams with Unactivated Amines and Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02341

文献信息

• Aza-Diels–Alder reactions and synthetic applications of thio-substituted 1,3-dienes with arylsulfonyl isocyanates
  作者：Shang-Shing P. Chou、Chia-Cheng Hung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01447-7

  日期：2000.10

  The first aza-Diels–Alder reactions of arylsulfonyl isocyanates with thio-substituted 1,3-dienes via the 3-sulfolene precursors 1 gave the cyclized products 3 with complete control of regio- and chemoselectivity. The cyclized products 3a and 4 underwent further interesting reactions with nucleophiles and bases to give useful heterocyclic compounds.

  芳基磺酰基异氰酸酯与硫取代的1,3-二烯经3-环丁烯前体1的第一次氮杂-狄尔斯-阿尔德反应使环化产物3完全控制了区域选择性和化学选择性。环化产物3a和4与亲核试剂和碱进行进一步有趣的反应，得到有用的杂环化合物。
• Copper-Catalyzed Desaturation of Lactones, Lactams, and Ketones under pH-Neutral Conditions
  作者：Ming Chen、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.9b07932

  日期：2019.9.18

  A copper-catalyzed desaturation method is reported, which is suitable for converting lactones, lactams and cyclic ketones to their α,β-unsaturated counterparts. The reaction does not require strong base/acid or sulfur/selenium reagents, and can be carried out through a simple one-step operation. The protocol uses inexpensive catalysts and reagents, exhibits excellent scalability and functional group

  报道了一种铜催化的去饱和方法，该方法适用于将内酯、内酰胺和环酮转化为它们的 α,β-不饱和对应物。该反应不需要强碱/酸或硫/硒试剂，可通过简单的一步操作进行。该协议使用廉价的催化剂和试剂，具有出色的可扩展性和官能团耐受性。值得注意的是，叔丁醇是唯一产生的化学计量副产物，并且没有观察到过度氧化。通过对照实验、氘标记、自由基钟、EPR、HRMS 和动力学研究研究了反应机理。获得的数据与涉及可逆α-去质子化的反应途径一致，Cu(II)-OtBu 物种，然后进一步氧化所得的 Cu 烯醇化物。
• Platinum‐Catalyzed Desaturation of Lactams, Ketones, and Lactones
  作者：Ming Chen、Alexander J. Rago、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201811197

  日期：2018.12.3

  desaturation of N‐protected lactams, ketones, and lactones to their conjugated α,β‐unsaturated counterparts is reported. The reaction operates under mildly acidic conditions at room temperature or 50 °C. It is scalable and tolerates a wide range of functional groups. The complementary reactivity to the palladium‐catalyzed desaturation is demonstrated in the efficient conversion of iodide, bromide, and sulfur‐containing

  据报道，一般的铂催化的N保护的内酰胺，酮和内酯与其共轭的α，β-不饱和对应物的去饱和反应。该反应在室温或50°C的弱酸性条件下进行。它具有可扩展性，并可以容纳各种功能组。碘化物，溴化物和含硫底物的有效转化证明了与钯催化的去饱和反应的互补反应性。
• Palladium-Catalyzed Intermolecular Oxidative Cyclization of Allyltosylamides with AcOH: Assembly of 3-Pyrrolin-2-ones
  作者：Jiuzhong Huang、Jia Zheng、Wanqing Wu、Jianxiao Li、Zhiqiang Ma、Yanwei Ren、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00804

  日期：2017.8.4

  The first example of Pd-catalyzed oxidative cyclization of allyltosylamides with acetic acid is reported. This transformation involved C–N/C–C bond formation and provided 3-pyrrolin-2-ones in a one-pot manner with easy-operation, excellent atom economy and good yields. Mechanistic studies indicate that the reaction proceeds through intermolecular aminopalladation, migratory insertion, reinsertion and

  报道了用乙酸将烯丙基甲苯磺酰胺进行Pd催化的氧化环化的第一个实例。这种转化涉及C–N / CC键的形成，并以一锅方式提供3-吡咯啉-2-酮，具有易于操作，优异的原子经济性和良好的产率。机理研究表明，该反应通过分子间的氨基pal，迁移插入，重新插入和消除β-氢化物过程进行。
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Arylboronic Acids to α,β-Unsaturated Lactams: Enantioselective Construction of All-Carbon Quaternary Stereocenters in Saturated Nitrogen-Containing Heterocycles
  作者：Tianyi Zhang、Yuji Nishiura、Alexander Q. Cusumano、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02064

  日期：2023.9.8

  α,β-unsaturated lactams that affords chiral β,β-disubstituted lactams. The transformation is operationally simple and air- and moisture-tolerant and uses a commercially available (S)-t-Bu-PyOx ligand. The method is high-yielding (up to 95% yield) and enantioselective (up to 97% ee) for a wide range of arylboronic acids and α,β-unsaturated lactams, including those with different ring sizes.

  立构含氮杂环在天然产物和药物化合物中普遍存在，但其对映选择性构建方法仍然难以捉摸。我们报道了一种将芳基硼酸不对称共轭加成到β-烷基/芳基α,β-不饱和内酰胺上的通用方法，得到手性β,β-二取代内酰胺。该转化操作简单，耐空气和耐湿气，并使用市售的 ( S )-t - Bu-PyOx 配体。该方法对多种芳基硼酸和 α,β-不饱和内酰胺（包括具有不同环尺寸的内酰胺）具有高产率（产率高达 95%）和对映选择性（高达 97% ee）。