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2,6-二氟-4-溴苯硼酸频哪醇酯 | 1799485-20-3

中文名称
2,6-二氟-4-溴苯硼酸频哪醇酯
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
——
2,6-二氟-4-溴苯硼酸频哪醇酯化学式
CAS
1799485-20-3
化学式
C12H14BBrF2O2
mdl
——
分子量
318.954
InChiKey
WFACJUVNOHSKCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氟-4-溴苯硼酸频哪醇酯1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以0.177 g的产率得到4,4'-dibromo-2,2',6,6'-tetrafluoro-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    经由CH硼化的芳烃立体控制CH / CH均偶联。
    摘要:
    描述了一种温和的一锅法方案,该方案通过顺序的Ir催化的CH硼酸酯化和Cu催化的芳烃均偶联合成对称的联芳基。所形成的联芳基的区域化学空间上受CH硼酸酯化步骤的控制。该方法还成功地扩展到了杂芳烃。通过这种方法获得的某些产品无法通过Ullmann或Suzuki耦合协议获得。最后,我们显示了一锅序列描述了CH硼化/ Cu催化的均偶联/ Pd催化的Suzuki偶联以获得π扩展的芳烃骨架。
    DOI:
    10.1039/c9ob00995g
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3,5-二氟苯联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 环戊基甲醚 、 1,1'-di(pyridin-2-yl)-1,1',3,3'-tetrahydro-2,2'-bibenzo[d][1,3,2]diazaborole 作用下, 反应 16.0h, 以87%的产率得到2,6-二氟-4-溴苯硼酸频哪醇酯
    参考文献:
    名称:
    双 N,B 型双齿硼酸配体使高活性铱催化剂用于 C-H 硼酸化
    摘要:
    硼酸配体由于其非常高的给电子特性而在催化中具有前景。在此通信中,双 N、B 型硼酸阴离子被设计为双齿配体以促进 sp(2) CH 硼酸化反应。含有对称吡啶的四氨基二硼烷 (4) 化合物 (1) 很容易制备为配体前体,可与 [Ir(OMe)(COD)]2 结合使用,原位生成高活性催化剂,用于广泛的应用。一系列(杂)芳烃底物,包括高度富电子和/或空间位阻的底物。这项工作提供了支持均相有机金属催化的双齿硼基配体的第一个例子。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b05252
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文献信息

  • NNB-Type Tridentate Boryl Ligands Enabling a Highly Active Iridium Catalyst for C–H Borylation
    作者:Siyi Ding、Linghua Wang、Zongcheng Miao、Pengfei Li
    DOI:10.3390/molecules24071434
    日期:——
    Boryl ligands play a very important role in catalysis because of their very high electron-donating property. In this paper, NNB-type boryl anions were designed as tridentate ligands to promote aryl C–H borylation. In combination with [IrCl(COD)]2, they generate a highly active catalyst for a broad range of (hetero)arene substrates, including highly electron-rich and/or sterically hindered ones. This
    配体由于其非常高的给电子性质,在催化中起着非常重要的作用。在本文中,NNB 型硼酸阴离子被设计为三齿配体以促进芳基 C-H 硼酸化。与 [IrCl(COD)]2 结合,它们为广泛的(杂)芳烃底物产生高活性催化剂,包括高度富电子和/或空间位阻的底物。这项工作提供了一种新的 NNB 型三齿配体来支持均相有机属催化。
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