6-(5-Amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d][1,3]thiazine-4-thione | 1413947-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(5-Amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d][1,3]thiazine-4-thione
• 英文别名: 6-(5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d][1,3]thiazine-4-thione
• CAS: 1413947-67-7
• 化学式: C₂₀H₁₄N₆S₂
• 分子量: 402.503
• InChiKey: JIXDHTGWFSIDHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-甲酰胺 在 盐酸 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-(5-Amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d][1,3]thiazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  五氧化二磷，五硫化二磷和三氯氧化磷作用下的7-芳基-7 H-吡唑并[3,4-d]-[1,2,3]三嗪-4-醇的转化

  摘要：

  7-芳基-7H-吡唑并[3,4- d ] [1,2,3]三嗪-4-醇与五氧化二磷或五硫化二磷的相互作用导致形成6-（5-氨基-1-芳基- 1H-吡唑-4-基）-1-芳基-1H，4H-吡唑并[3,4- d ] [1,3]恶嗪-4-酮和6-（5-氨基-1-芳基-1H-吡唑-4-基）-1-芳基-1H，4H-吡唑并[3,4- d ] [1,3]噻嗪-4-硫酮。与三氯氧化磷反应生成1-芳基-5-氯-1H-吡唑-4-羰基氯，从中合成相应的酰胺，酰肼和取代的1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1128-6