| 1285528-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1285528-01-9
• 化学式: C₆₀H₅₈N₇O₂₁P₃S₂
• 分子量: 1370.21
• InChiKey: UMXWUIDPWORDFM-TYEKGUEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.48
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  351.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'R,4'S)-2',4'-dichloro-2'l5,4l5,4'l5-spiro[dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine-4,6'-2,5,8,11,14-pentaoxa-1(2,4)-triazatriphosphininacyclotetradecaphane] 、 L-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)tyrosine methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective O-functionalization of phenolic α-amino acids with crown ethers bearing cyclophosphazene sub-units

  摘要：

  Cyclophosphazenes (CyP) containing a crown ether and an alpha-amino acid unit have been prepared starting from diphosphaza[16]crown-6 (PNP16C6). Nucleophilic substitution of one (or both) residual ansa-chlorine atom(s) of bis-spiro substituted PNP16C6 by alpha-arylsulfonamido esters containing a phenolic function leads to the target compounds. These new polyfunctionalized CyP are lariat ethers, potentially useful as starting materials for the preparation of 'pH-controlled active ion carriers' in liquid membranes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.053