4,6-双(二氟甲氧基)-2-(甲硫代)嘧啶 | 100478-25-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4,6-双(二氟甲氧基)-2-(甲硫代)嘧啶
• 中文别名: 4,6-双(二氟甲氧基)-2-甲基硫代嘧啶
• 英文名称: 4,6-bis(difluoromethoxy)-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-bis(difluoromethoxy)-2-methylthiopyrimidine；4,6-bis-difluoromethoxy-2-methylthiopyrimidine；4,6-bis(difluoromethoxy)-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 100478-25-9
• 化学式: C₇H₆F₄N₂O₂S
• 分子量: 258.196
• InChiKey: HURDQHYOXAOOJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  302.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

4,6-双(二氟甲氧基)-2-(甲硫代)嘧啶

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,6-Bis(difluoromethoxy)-2-(methylthio)pyrimidine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,6-双(二氟甲氧基)-2-(甲硫代)嘧啶
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 100478-25-9
分子式： C7H6F4N2O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
4,6-双(二氟甲氧基)-2-(甲硫代)嘧啶

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模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 48°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
4,6-双(二氟甲氧基)-2-(甲硫代)嘧啶

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模块 9. 理化特性
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,6-双(二氟甲氧基)-2-(甲硫代)嘧啶

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-双(二氟甲氧基)-2-(甲硫代)嘧啶 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,6-bis(difluoromethoxy)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing fluoroalkoxyaminopyrimidines

  摘要：

  一种制备式I的氟烷氧基氨基嘧啶的新工艺，其中R为氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或苄基，X为卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基，C.sub.1-C.sub.4-烷基氨基或二C.sub.1-C.sub.4-烷基氨基，T为氢，氯氟甲基，溴氟甲基，二氟甲基或1,2,2,2-四氟乙基，其特征在于将式II的硫代嘧啶与二氟氯甲烷、二氟溴甲烷、四氟乙烯、全氟丙烯、三氟溴乙烯或三氟氯乙烯在碱的存在下反应；得到的式III的化合物被氧化成为式IV的化合物，其中n为1或2；然后将该化合物与式V H--NH--R（V）的胺反应。

  公开号：

  US04542216A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-6-difluoromethoxy-2-methylthiopyrimidine 以 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 、 氟里昂-22 、 水 为溶剂， 生成 4,6-双(二氟甲氧基)-2-(甲硫代)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为##STR1##的2-巯基-4,6-双(氟烷氧基)嘧啶的方法，其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基或苄基，T.sub.1和T.sub.2各自独立地是氢或--CHX.sub.1 X.sub.2基团，其中X.sub.1和X.sub.2各自独立地是三氟甲基、氟、氯或溴。根据该方法，式为##STR2##的2-巯基-4-卤代-6-羟基嘧啶（其中R.sub.1如上所定义，Y是氯或溴）与氯二氟甲烷或式为##STR3##的1,1-二氟烯（其中X.sub.1和X.sub.2各自独立地是三氟甲基、氟、氯或溴）在惰性溶剂和强碱存在下反应，得到式为##STR4##的2-巯基-4-卤代-6-氟烷氧基嘧啶（其中R.sub.1、Y和T.sub.1如上所定义）。该2-巯基-4-卤代-6-氟烷氧基嘧啶通过随后与碱金属亚硝酸盐或碱土金属亚硝酸盐的反应转化为式为##STR5##的2-巯基-4-羟基-6-氟烷氧基嘧啶（其中R.sub.1和T.sub.1如上所定义），然后该2-巯基-4-羟基-6-氟烷氧基嘧啶通过与氯二氟甲烷或上述式的1,1-二氟烯的反应转化为式为上述式的2-巯基-4,6-双(氟烷氧基)嘧啶。上述式的2-巯基-4,6-双(氟烷氧基)嘧啶是制备除草剂有效的磺酰脲的中间体。

  公开号：

  US04692524A1

文献信息

• スルホン化合物の製造方法
  申请人：日本軽金属株式会社

  公开号：JP2017052730A

  公开（公告）日：2017-03-16

  【課題】安全且つ簡便に、しかも高選択的に、スルフィド化合物からスルホン化合物を製造する方法を提供。【解決手段】ｐＨが９〜１２の条件下、水若しくは非水溶性の芳香族炭化水素系溶媒又はそれらの混合溶媒中、酸化剤として次亜塩素酸ソーダを使用して、式（１）で表されるスルフィド化合物より式（２）で表されるスルホン化合物を製造する方法。（Ｒ1及びＲ２は各々独立にアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール等）【選択図】なし

  提供一种从硫化合物制备磺酸化合物的方法，该方法既安全简便，又高度选择性。在pH为9至12的条件下，在水或非水溶性芳香烃类溶剂或它们的混合溶剂中，使用次氯酸钠作为氧化剂，从由式（1）表示的硫化合物制备由式（2）表示的磺酸化合物的方法。（其中R1和R2各自独立表示烷基、芳基、芳基烷基、杂环芳基等）【选择图】无
• Verfahren zur Herstellung von Fluoralkoxyaminopyrimidinen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0158594A1

  公开（公告）日：1985-10-16

  Ein neues Verfahren zur Herstellung von Fluoralkoxyaminopyrimidinen der Formel 1 worin R Wasserstoff. C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Benzyl, X Halogen, C1-C4-Alkvl, C1-C4-Alkoxy, , C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy. C1-C4-Alkylamino oder Di-C1-C4- alkylamino und T Wasserstoff, Chlorfluormethyl, Bromfluormethyl, Difluormethyl oder 1,2,2,2-Tetrafluoräthyl bedeuten, ist dadurch gekennzeichnet, dass man ein Thiopyrimidin der Formel II worin Y die unter Formel I für X gegebene Bedeutung hat oder Hydroxyl bedeutet A für Wasserstoff, Natrium, Kalium, oder ein Aequivalent von Calcium oder Magnesium steht und Q für C1-C4-Alkyl, Phenyl oder Benzyl steht, mit Difluorchlormethan. Difluorbrommethan, Tetrafluoräthylen, Perfluorpropylen. Trifluoromethylen oder Trifluorchloräthylen in Gegenwart einer Base emsetzt, die erhaltene Verbindung der Formel III durch Oxidation in eine Verbindung der Formel IV worin n für die Zahl eins oder zwei steht, überführt und diese Verbindung mit einem Amin der Formel V behandelt

  一种制备式 1 的氟烷氧基氨基嘧啶的新工艺 其中 R 是氢C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或苄基，X为卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基氨基或二C1-C4-烷基氨基。C1-C4-烷基氨基或二-C1-C4-烷基氨基，T 表示氢、氯氟甲基、溴氟甲基、二氟甲基或 1，2，2，2-四氟乙基。 A 为氢、钠、钾或等量的钙或镁，Q 为 C1-C4 烷基、苯基或苄基，与二氟一氯甲烷反应。二氟溴甲烷、四氟乙烯、全氟丙烯。在碱存在下，与三氟亚乙基或三氟氯乙烯反应，生成式 III 的化合物 氧化成式 IV 的化合物 其中 n 是数字 1 或 2，该化合物用式 V 的胺处理 处理
• Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinderivaten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0244359A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung von 2-Mercapto-4,6-bis-fluor­alkoxypyrimidinen der Formel I in welcher R₁ C₁-C₄-Alkyl, Phenyl oder Benzyl und T₁ und T₂ un­abhängig voneinander je Wasserstoff, oder eine Gruppe-CHX₁X₂ bedeuten, in welcher X₁ und X₂ unabhängig voneinander für Trifluor­methyl, Fluor, Chlor oder Brom stehen, beschrieben. Nach diesem Verfahren werden 2-Mercapto-4-halogen-6-hydroxy­pyrimidine der Formel in welcher R₁ die oben angegebene Bedeutung hat und Y Chlor oder Brom bedeutet, mit Chlordifluormethan oder einem 1,1-Difluoralken der Formel in welcher X₁ und Y₁ unabhängig voneinander je Trifluormethyl, Fluor, Chlor oder Brom bedeuten, in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer starken Base zu einem 2-Mercapto-4-halogen-6-fluor­alkoxypyrimidin der Formel VI in welcher R₁, Y und T₁ die oben angegebene Bedeutung haben, umgesetzt, dieses durch weitere Umsetzung mit einem Alkali- oder Erdalkalimetallnitrit in ein 2-Mercapto-4-hydroxy-6-fluoralkoxy­pyrimidin der Formel worin R₁ und T₁ die oben angegebene Bedeutung haben, umgewandelt und dieses dann durch Umsetzung mit Chlordifluormethan oder einem 1,1-Difluoralken der obigen Formel in ein 2-Mercapto-4,6-bis-fluor­alkoxypyrimidin der obigen Formel übergeführt. Die 2-Mercapto-4,6-bis-fluoralkoxypyrimidine der obigen Formel sind Zwischenprodukte zur Herstellung von herbizid wirksamen Sulfonyl­harnstoffen.

  一种制备式 I 的 2-巯基-4,6-双氟烷氧基嘧啶的工艺 其中 R₁ 是 C₁-C₄-烷基、苯基或苄基，T₁ 和 T₂ 各自独立地为氢或基团 -CHX₁X₂，其中 X₁ 和 X₂ 各自独立地为三氟甲基、氟、氯或溴。 根据该方法，2-巯基-4-卤代-6-羟基嘧啶的式为 式中，R₁ 具有上述含义，Y 表示氯或溴。 其中 X₁ 和 Y₁ 各自独立地为三氟甲基、氟、氯或溴，在强碱存在下，在惰性 溶剂中反应，得到式 VI 的 2-巯基-4-卤代-6-氟烷氧基嘧啶 其中 R₁、Y 和 T₁ 的含义如上，通过与碱金属或碱土金属亚硝酸盐进一步反 应，将其转化为式 VI 的 2-巯基-4-羟基-6-氟烷氧基嘧啶。 其中 R₁和 T₁ 具有上述含义，然后通过与氯二氟甲烷或上式的 1,1-二氟烯烃反应转化为上式的 2-巯基-4,6-双氟烷氧基嘧啶。 上式的 2-巯基-4,6-双氟烷氧基嘧啶是生产具有除草活性的磺酰脲类的中间体。
• Verfahren zur Herstellung von 4,6-Bis(difluormethoxy)-Pyrimidinderivaten
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0820992A1

  公开（公告）日：1998-01-28

  Beschrieben wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 4,6-Bis(difluormethoxy)pyrimidinderivaten der allgemeinen Formel worin R C1-4-Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeutet, ausgehend von dem entsprechenden 4,6-Dihydroxypyrimidindialkylmetallsalz. Dabei wird das Edukt unter Druck mit Chlordifluormethan, in einem Lösungsmittel aus der Gruppe der Ketone, in Gegenwart einer Base, eines Phasen-Transfer-Katalysators und in Gegenwart von 40 bis 100 mol Wasser pro mol des 4,6-Dihydroxypyrimidindialkylmetallsalzes zum Endprodukt umgesetzt.

  一种制备通式为 4,6-双（二氟甲氧基）嘧啶衍生物的新工艺 其中 R 为 C1-4 烷基、任选取代的苯基或苄基，从相应的 4,6-二羟基嘧啶二烷基金属盐开始。在碱和相转移催化剂的存在下，并在每摩尔 4,6-二羟基嘧啶二烷基金属盐含有 40 至 100 摩尔水的情况下，起始原料在加压下与氯二氟甲烷反应，得到最终产品。
• Process for producing a 4,6-bis(difluoromethoxy)-2-alkylthiopyrimidine
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0468069B1

  公开（公告）日：1996-10-02

表征谱图